1,2-吡咯烷二羧酸,4-(4-硝基苯氧基)-,1-(1,1-二甲基乙基)2-甲基酯,(2S,4S)- | 146060-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2-吡咯烷二羧酸,4-(4-硝基苯氧基)-,1-(1,1-二甲基乙基)2-甲基酯,(2S,4S)-
• 英文名称: N-Boc-4-(cis)-(4-nitrophenoxy)-L-proline methyl ester
• 英文别名: 1-(1,1-dimethylethyl) 2-methyl 4-(S)-(4-nitrophenoxy)-1,2-(S)-pyrrolidinedicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4S)-4-(4-nitrophenoxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 146060-21-1
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₇
• 分子量: 366.371
• InChiKey: DNHWLQXEEIRMRR-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	1-(tert-butyl) 2-methyl (2S)-4-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate	796095-60-8	C11H19NO5	245.276
  N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯	1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-hydroxy-1,2-pyrrolidinedicarboxylate	74844-91-0	C11H19NO5	245.276
  ——	O2-methyl O1-tert-butyl (2S,4S)-4-(p-tolylsulfonyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid	146060-25-5	C18H25NO7S	399.465

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-吡咯烷二羧酸,4-(4-硝基苯氧基)-,1-(1,1-二甲基乙基)2-甲基酯,(2S,4S)- 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(S)-4-(S)-1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-(4-nitrophenoxy)-proline
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2-(iminomethyl)amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  从以下化合物组中选择的一种化合物，其化学式为 其中A是从以下组中选择的 其他取代基在规范中定义，具有抑制NO合酶产生一氧化氮的活性和/或捕获活性氧化物种的活性。

  公开号：

  US06335445B1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 O2-methyl O1-tert-butyl (2S,4S)-4-(p-tolylsulfonyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到1,2-吡咯烷二羧酸,4-(4-硝基苯氧基)-,1-(1,1-二甲基乙基)2-甲基酯,(2S,4S)-
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2-(iminomethyl)amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  从以下化合物组中选择的一种化合物，其化学式为 其中A是从以下组中选择的 其他取代基在规范中定义，具有抑制NO合酶产生一氧化氮的活性和/或捕获活性氧化物种的活性。

  公开号：

  US06335445B1

文献信息

• Angiotensin II antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05401851A1

  公开（公告）日：1995-03-28

  This invention provides novel phenyl and heterocyclic derivatives, their pharmaceutical formulations and their methods of use for antagonizing angiotensin II receptors in mammals.

  这项发明提供了新型苯基和杂环衍生物，它们的药物配方以及它们在哺乳动物中拮抗血管紧张素II受体的使用方法。
• US5401851A
  申请人：——

  公开号：US5401851A

  公开（公告）日：1995-03-28
• US5484780A
  申请人：——

  公开号：US5484780A

  公开（公告）日：1996-01-16
• Derivatives of 2-(iminomethyl)amino-phenyl, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)

  公开号：US06335445B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A compound selected from the group consisting of a compound of the formula wherein A is selected from the group consisting of and the other substituents are defined in the specification having an inhibitory activity of NO-synthase enzymes producing nitrogen mono-oxide and/or an activity which traps the reactive oxygen species.

  从以下化合物组中选择的一种化合物，其化学式为 其中A是从以下组中选择的 其他取代基在规范中定义，具有抑制NO合酶产生一氧化氮的活性和/或捕获活性氧化物种的活性。