1-(m-tolyl)pentan-1-imine | 1627148-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(m-tolyl)pentan-1-imine
• 英文别名: 1-(3-Methylphenyl)pentan-1-imine；1-(3-methylphenyl)pentan-1-imine
• CAS: 1627148-52-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: LWPQVCNIJWEMPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(m-tolyl)pentan-1-imine 、 乙烯基三甲基硅烷 在 三(3-甲氧基苯基)膦 、 neopentylmagnesium bromide 、 cobalt(III) acetylacetonate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以81%的产率得到1-(5-methyl-2-(2-(trimethylsilyl)ethyl)phenyl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  NH亚胺作为钴催化烯烃加氢芳基化的有力指导基团

  摘要：

  N-烷基和N-芳基亚胺经常被用作烯烃和炔烃的铑和钴催化的氢芳基化反应中的导向基团。但是，这种加氢芳基化反应的范围受到通过缩合制备位阻亚胺的困难以及亚胺基团本身的空间体积的限制。本文报道，NH亚胺是钴的烯烃加氢芳基化反应的替代且高效的导向基团，并解除了许多与先前使用的N-芳基亚胺导向基团相关的限制。该最小氮引导基团的能力表现 为二苯甲酮亚胺的四倍邻烷基化，并且在环境温度下迅速发生。

  DOI：

  10.1002/anie.201605877
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 间甲基苯腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(m-tolyl)pentan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  锰催化脱氢[4 + 2] N个环？H由C的Imines和Alkynes组成？H / N ？H激活

  摘要：

  本文中描述为N的锰催化脱氢[4 + 2]环 ħ亚胺和炔烃的反应提供高度原子经济获取各种异喹啉。这种转变代表了锰催化亚胺的CH活化的第一个例子。1971年报道了环锰的化学计量变体。氧化还原中性反应产生H 2作为主要副产物，消除了对任何氧化剂，外部配体或添加剂的需要，因此在过渡金属催化的C的已知异喹啉合成中脱颖而出。H激活。机理研究表明，五元锰环和氢化锰是催化循环中的关键反应中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201402575

文献信息

• Iron‐Catalyzed <i>ortho</i> C−H Arylation and Methylation of Pivalophenone N−H Imines
  作者：Wengang Xu、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/cssc.201900164

  日期：2019.7.5

  Iron‐catalyzed ortho C−H arylation and methylation reactions of pivalophenone N−H imines are reported. The pivaloyl N−H imine proved an excellent directing group for the arylation with diarylzinc reagents in the presence of an iron‐diphosphine catalyst and 2,3‐dichlorobutane at room temperature. A similar catalytic system also allowed methylation with Me3Al at 70 °C. The pivaloyl imine of the product

  据报道，新戊苯甲酮NH亚胺的铁催化邻位CH芳基化和甲基化反应。在室温下，在铁-二膦催化剂和2,3-二氯丁烷的存在下，新戊酰NH亚胺被证明是与二芳基锌试剂芳基化的极好指导基团。类似的催化系统也允许在70°C下用Me 3 Al进行甲基化。该产品的新戊酰亚胺可以很容易地转化为氰基，从而可以方便地制备邻官能化的苄腈。
• Cooperative Lewis Acid/Cp*Co ^III Catalyzed C−H Bond Activation for the Synthesis of Isoquinolin‐3‐ones
  作者：Ju Hyun Kim、Steffen Greßies、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201601003

  日期：2016.4.25

  A facile route toward the synthesis of isoquinolin‐3‐ones through a cooperative B(C6F5)3‐ and Cp*CoIII‐catalyzed C−H bond activation of imines with diazo compounds is presented. The inclusion of a catalytic amount of B(C6F5)3 results in a highly efficient reaction, thus enabling unstable NH imines to serve as substrates.

  提出了一种通过协同的B（C 6 F 5）3-和Cp * Co III催化的重氮化合物亚胺的CH键活化合成异喹啉-3-酮的简便方法。包含催化量的B（C 6 F 5）3导致高效反应，从而使不稳定的NH亚胺成为底物。
• Redox‐Neutral Manganese(I)‐Catalyzed C−H Activation: Traceless Directing Group Enabled Regioselective Annulation
  作者：Qingquan Lu、Steffen Greßies、Sara Cembellín、Felix J. R. Klauck、Constantin G. Daniliuc、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201707396

  日期：2017.10.2

  groups (TDGs) are used to promote the redox‐neutral MnI‐catalyzed regioselective synthesis of N‐heterocycles. Alkyne coupling partners bearing a traceless directing group, which serves as both the chelator and internal oxidant, were used to control the regioselectivity of the annulation reactions. This operationally simple approach is highly effective with previously challenging unsymmetrical alkyne

  报道了一种策略，其中使用无痕导向基团（TDG）来促进N杂环的氧化还原中性Mn I催化的区域选择性合成。带有无痕导向基团的炔烃偶合体既可作为螯合剂，又可作为内部氧化剂，用于控制环化反应的区域选择性。这种操作简单的方法对于以前具有挑战性的不对称炔烃系统（包括无偏二烷基炔烃）具有很好的区域选择性，非常有效。简单的条件和以克为单位进行合成的能力突显了该方法的实用性。还描述了该策略在生物活性化合物PK11209和药物莫西维林的简明合成中的应用。
• Enantioselective Transformations from Nitriles to NH ₂ ‐α‐Tertiary Amines
  作者：Qing Li、Yinrui Shi、Yina Ma、Liuyang Ding、Xiang Li、Jiuling Li、Yafei Guo、Baomin Fan

  DOI：10.1002/chem.202300451

  日期：——

  A new catalytic strategy from commercial nitriles to high enantioselective α-tertiary primary amines in up to 90 % yield and 95 % enantiomeric excess was developed. This approach goes through twice addition processes in one pot. Specifically, organolithium reagents were added to nitriles to form the imine intermediates in situ which were further transformed by a catalytic asymmetric addition of Cu-allyl

  开发了一种从商业腈到高对映选择性 α-叔伯胺的新催化策略，收率高达 90%，对映体过量达 95%。这种方法在一个锅中经过两次添加过程。具体而言，将有机锂试剂添加到腈中以原位形成亚胺中间体，通过催化不对称加成 Cu-烯丙基进一步转化亚胺中间体，得到 α-叔均烯丙基 NH 2 -胺。