3,5-bis(docosyloxy)benzenemethanol | 955095-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-bis(docosyloxy)benzenemethanol
• 英文别名: (3,5-Bis(docosyloxy)phenyl)methanol；[3,5-di(docosoxy)phenyl]methanol
• CAS: 955095-32-6
• 化学式: C₅₁H₉₆O₃
• 分子量: 757.321
• InChiKey: QDBGTPIUAHDASH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  778.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  45
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(docosyloxy)benzenemethanol 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-[3',5'-di(docosyloxy)benzyloxy]-4-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EP2518041

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴二十二烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-bis(docosyloxy)benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  液相合成结合片段缩合策略开发热响应性弹性蛋白样肽的高效制备方法

  摘要：

  弹性蛋白样肽 (ELP) 是模拟弹性蛋白特征性疏水氨基酸重复序列的合成肽，并表现出温度依赖性可逆自组装特性。ELP 预计将在不同的工业和研究领域用作温度响应型生物分子材料，并且需要一种简单的方法来大规模生产它们。之前，我们证明了含有苯丙氨酸的 ELP 类似物，即 (FPGVG) n，可以与短链 ( n  = 5) 发生凝聚。Fmoc 固相肽合成方法是用于合成这些短 ELP 的一种策略。然而，由于其反应效率低，因此需要一种有效的制备ELP的方法。在本研究中，使用疏水性苯甲醇载体（HBA-标签）的液相合成方法研究了 ELP 的有效制备。由于 HBA 标签具有高度疏水性，因此可以通过添加不良溶剂轻松沉淀它们，并通过过滤回收。这一性质使得该方法结合了固相方法的简单性和液相方法的高反应效率的优点。通过利用 HBA 标签的液相片段冷凝，成功地以高产率和纯度获得了短 ELP。最后，使用浊度测量评估了通过碎片冷凝产生的

  DOI：

  10.1002/psc.3528

文献信息

• BRANCHED CHAIN-CONTAINING AROMATIC COMPOUND
  申请人：TAKAHASHI Daisuke

  公开号：US20120059149A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  [Summary] [Problem] Provision of a novel compound which is easily-soluble in isopropyl acetate superior in liquid-separation operability, and can be used for a production method of peptide and the like, that provides a final product simply by extraction-layer-separating, without crystallization and isolation of each intermediate in each step. [Solving Means] It has been found that the above-mentioned problems can be solved by a particular branched chain-containing aromatic compound.

  提供一种新化合物，该化合物在异丙醇醋酸酯中易溶，优于液体分离操作性，并可用于肽等物质的生产方法，通过提取层分离即可得到最终产品，无需在每个步骤中结晶和分离每个中间体。已发现可以通过特定的含支链芳香化合物解决上述问题。
• PRECIPITATION PROMOTER AND PRECIPITATION METHOD IN WHICH SAME IS USED
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20170320904A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Precipitation promoters, which are an organic compound having one or more linear aliphatic hydrocarbon groups having not less than 10 carbon atoms, wherein the aliphatic hydrocarbon group has not less than 20 carbon atoms in total are useful for precipitating an organic compound protected by an organic group having one or more aliphatic hydrocarbon groups having not less than 10 carbon atoms from a solvent.

  沉淀促进剂是一种有机化合物，具有一个或多个线性脂肪烃基，至少含有10个碳原子，其中脂肪烃基总计含有不少于20个碳原子，对于从溶剂中沉淀具有一个或多个脂肪烃基，至少含有10个碳原子的有机基保护的有机化合物是有用的。
• PRODUCTION METHOD OF OLIGONUCLEOTIDE
  申请人：HIRAI Kunihiro

  公开号：US20120296074A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The problem of the present invention is provision of a method of producing an n+p-mer oligonucleotide efficiently in a high yield, which includes use of, as a starting material, an n-mer oligonucleotide wherein the 3′-terminal hydroxyl group is protected, and the 5′-terminal hydroxyl group is protected by a temporary protecting group, and continuously performing, in a solution, (1) a deprotection step of the 5′-terminal hydroxyl group, (2) a 5′-terminal elongation step by the addition of a p-mer oligonucleotide wherein the 3′-position is phosphoramidited, and (3) an oxidation step or a sulfurization step of a phosphite triester moiety. It has been found that the above-mentioned problem can be solved by adding a particular cation scavenger during the deprotection step, applying a neutralization treatment after completion of the deprotection reaction, and using a particular oxidizing agent or sulfurizing agent in the oxidation step or sulfurization step.

  本发明的问题是提供一种高产率地有效生产n+p-mer寡核苷酸的方法，该方法包括使用n-mer寡核苷酸作为起始物，其中3'-端羟基被保护，而5'-端羟基被临时保护基保护，并在溶液中连续进行以下步骤：(1) 5'-端羟基去保护步骤，(2) 通过添加一个3'-位置为磷酰胺化的p-mer寡核苷酸进行5'-端伸长步骤，和(3) 磷酸酯三酯基的氧化步骤或硫化步骤。已经发现，通过在去保护步骤中添加特定的阳离子清除剂，在去保护反应完成后施加中和处理，并在氧化步骤或硫化步骤中使用特定的氧化剂或硫化剂，可以解决上述问题。
• A practical solution-phase synthesis of an antagonistic peptide of TNF-α based on hydrophobic tag strategy
  作者：Gegen Tana、Shingo Kitada、Shuji Fujita、Yohei Okada、Shokaku Kim、Kazuhiro Chiba

  DOI：10.1039/c0cc03090b

  日期：——

  A simple acid-resistant hydrophobic tag, which can be removed rapidly in a single-step procedure after overall peptide synthesis, has been developed to accomplish practical solution-phase synthesis of a 15-mer antagonistic peptide of TNF-α (A-TNF-α). Hydrophobically tagged peptides can be separated as precipitates at each step by addition of a polar organic solvent.

  一种简单的耐酸疏水标签已经被开发出来，可以在整体肽合成后通过单步过程迅速去除，以实现TNF-α的15个氨基酸拮抗肽（A-TNF-α）的实际溶液相合成。疏水性标签的肽可以通过添加极性有机溶剂在每一步中作为沉淀分离。
• BENZYLIC COMPOUND
  申请人：TAKAHASHI Daisuke

  公开号：US20110160433A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides a protecting reagent that can be removed in a high yield even under acidic conditions and can afford a resulting product at a high purity in an organic synthesis reaction such as peptide synthesis and the like. The inventive protecting reagent is particular benzylic compound having only one hydroxyl group substituted by an organic group having an aliphatic hydrocarbon group having a carbon number of not less than 14.

  本发明提供了一种保护试剂，即使在酸性条件下也可以高产率地去除，并且可以在有机合成反应（如肽合成等）中获得高纯度的产物。该创新的保护试剂是一种特殊的苄基化合物，其仅有一个羟基被具有不少于14个碳原子编号的脂肪烃基的有机基取代。