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5-amino-7-(4,4-diethoxy-3-hydroxypentylamino)furazano<3,4-d>pyrimidine | 136036-08-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-7-(4,4-diethoxy-3-hydroxypentylamino)furazano<3,4-d>pyrimidine
英文别名
1-[(5-amino-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-yl)amino]-4,4-diethoxypentan-3-ol
5-amino-7-(4,4-diethoxy-3-hydroxypentylamino)furazano<3,4-d>pyrimidine化学式
CAS
136036-08-3
化学式
C13H22N6O4
mdl
——
分子量
326.355
InChiKey
QFVKXZOGESBFIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-7-(4,4-diethoxy-3-hydroxypentylamino)furazano<3,4-d>pyrimidine乙酸酐二甲基亚砜 作用下, 反应 48.0h, 以80%的产率得到5-amino-7-(4,4-diethoxy-3-oxopentylamino)furazano<3,4-d>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    使用呋喃并[3,4]合成2,4-二氨基二氢hom蝶啶,6-乙酰基-2,4-二氨基-7,8-二氢-9 H-嘧啶基[4,5-b] [1,4]二氮杂pine -d]嘧啶前体
    摘要:
    5-氨基-7-(甲硫基)呋喃并[3,4-d]嘧啶(3)在温和的条件下易于与多种胺和羟胺反应,在位置7引入N-取代基。 (3)与1-氨基-4,4-二乙氧基-3-戊醇(16)合成6-乙酰基-2,4-二氨基-7,8-二氢-9 H-嘧啶[4,5-b获得了[2,4]二氮杂[1,4]。化合物(2)是天然存在的二氢单蝶呤(1)的氨基类似物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87137-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-氨基-4,4-二乙氧基-3-戊醇5-amino-7-(methylthio)furazano<3,4-d>pyrimidine乙酸乙酯 为溶剂, 以71%的产率得到5-amino-7-(4,4-diethoxy-3-hydroxypentylamino)furazano<3,4-d>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    使用呋喃并[3,4]合成2,4-二氨基二氢hom蝶啶,6-乙酰基-2,4-二氨基-7,8-二氢-9 H-嘧啶基[4,5-b] [1,4]二氮杂pine -d]嘧啶前体
    摘要:
    5-氨基-7-(甲硫基)呋喃并[3,4-d]嘧啶(3)在温和的条件下易于与多种胺和羟胺反应,在位置7引入N-取代基。 (3)与1-氨基-4,4-二乙氧基-3-戊醇(16)合成6-乙酰基-2,4-二氨基-7,8-二氢-9 H-嘧啶[4,5-b获得了[2,4]二氮杂[1,4]。化合物(2)是天然存在的二氢单蝶呤(1)的氨基类似物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87137-4
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