N¹-{2-(4-morpholinyl)phenyl}-N²-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-ethanediamine | 1447992-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N¹-{2-(4-morpholinyl)phenyl}-N²-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N-(2-morpholin-4-ylphenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 1447992-76-8
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O
• 分子量: 339.481
• InChiKey: KWRBRTWCWUZOTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-{2-(4-morpholinyl)phenyl}-N²-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-ethanediamine 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Probing the utility of palladium complexes supported by morpholine-functionalized N-heterocyclic carbene ligands in Buchwald–Hartwig amination

  摘要：

  描述了两种新的吗啉取代N-杂环卡宾配体1-Ar-3-{2-(4-吗啉基)苯基}咪唑啉-2-亚甲基醚（Ar = Dipp，Mes）的便捷高产率合成。对应钯配合物的研究表明其半可逆性，观察到单齿和双齿配位的示例。对这些钯配合物在Buchwald–Hartwig胺化催化中的活性进行了初步研究。

  DOI：

  10.1139/cjc-2013-0132
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-diaminoethane 、 4-(2-溴苯基)吗啉 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 N-[2-二(1-金刚烷)磷苯基]吗啉 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以77%的产率得到N¹-{2-(4-morpholinyl)phenyl}-N²-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  Probing the utility of palladium complexes supported by morpholine-functionalized N-heterocyclic carbene ligands in Buchwald–Hartwig amination

  摘要：

  描述了两种新的吗啉取代N-杂环卡宾配体1-Ar-3-{2-(4-吗啉基)苯基}咪唑啉-2-亚甲基醚（Ar = Dipp，Mes）的便捷高产率合成。对应钯配合物的研究表明其半可逆性，观察到单齿和双齿配位的示例。对这些钯配合物在Buchwald–Hartwig胺化催化中的活性进行了初步研究。

  DOI：

  10.1139/cjc-2013-0132