3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butan-2-ol | 228702-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butan-2-ol
• 英文别名: 3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-ol
• CAS: 228702-90-7
• 化学式: C₁₀H₂₄O₂Si
• 分子量: 204.385
• InChiKey: KMSOZLNJDBYOHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butan-2-ol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 threo-1,2-dimethyl-2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl (diethoxyphosphinyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Hydrofluoric acid catalyzed intramolecular Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a018
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 2,3-丁二醇 在 咪唑 正丁基锂 作用下， 生成 3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Hydrofluoric acid catalyzed intramolecular Diels-Alder reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a018

文献信息

• Dynamic Kinetic Asymmetric Amination of Alcohols Assisted by Microwave: Stereoconvergent Access to Tetralin- and Indane-Derived Chiral Amines
  作者：Zi-Qiang Rong、Zhaoyuan Yu、Cheng Weng、Li-Cheng Yang、Shenci Lu、Yu Lan、Yu Zhao

  DOI：10.1021/acscatal.0c02468

  日期：2020.8.21

  alcohols to produce the corresponding chiral amines that are important structural motifs in numerous biologically active entities. By the use of an iridium/phosphoric acid cooperative catalytic system, a range of easily accessible alcohol substrates, as a mixture of four stereoisomers, can be converted in a convergent fashion to the valuable α-branched chiral amines with good to high diastereo- and enantioselectivity

  在此，我们报道了四氢化萘和茚满衍生的醇的微波辅助催化对映选择性胺化反应，以产生相应的手性胺，该手性胺是许多生物活性实体中的重要结构基序。通过使用铱/磷酸协同催化系统，可以将多种易于获得的醇底物（四种立体异构体的混合物）以会聚方式转化为有价值的α-支化手性胺，并具有良好的至高非对映体和高对映体。对映选择性。还对催化反应进行了系统的DFT计算，它为醇的动态动力学不对称胺化提供了途径的完整图以及非对映和对映选择性的来源。