3-(3-amino-2,6-difluoro-benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile | 1244037-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-amino-2,6-difluoro-benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• 英文别名: 3-(3-amino-2,6-difluorobenzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1244037-29-3
• 化学式: C₁₅H₈F₂N₄O
• 分子量: 298.252
• InChiKey: HYOISPYCOJBJJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-amino-2,6-difluoro-benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile 、 二甲胺基磺酰氯 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 以to provide the desired compound (P-0007, 28 mg)的产率得到N,N-dimethylamino-sulfonic acid [3-(5-cyano-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluoro-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,3-]pyridine kinase inhibitors

  摘要：

  本文描述了丙烷-1-磺酸{2,4-二氟-3-[5-(2-甲氧基嘧啶-5-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰基]-苯基}-酰胺、丙烷-1-磺酸[3-(5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰基)-2,4-二氟-苯基]-酰胺、丙烷-1-磺酸[3-(5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰基)-2-氟-苯基]-酰胺、N-[3-(5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰基)-2,4-二氟-苯基]-2,5-二氟苯磺酰胺、N-[3-(5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰基)-2,4-二氟-苯基]-3-氟苯磺酰胺、吡咯烷-1-磺酸[3-(5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰基)-2,4-二氟-苯基]-酰胺、N,N-二甲基氨基磺酸[3-(5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰基)-2,4-二氟-苯基]-酰胺及其盐、制剂、共轭物、衍生物、形式和用途。在某些方面和实施例中，所述化合物或其盐、制剂、共轭物、衍生物和形式至少对一种Raf蛋白激酶具有活性。还描述了使用它们治疗疾病和病症的方法，包括与Raf蛋白激酶活性相关的疾病和病症，包括黑色素瘤、胶质瘤、结直肠癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、前列腺癌和胆道癌。

  公开号：

  US08901301B2
• 作为产物：
  描述：

  [3-(5-cyano-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluoro-phenyl]-carbamic acid benzyl ester 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到3-(3-amino-2,6-difluoro-benzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF RAF KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINE POUR L'INHIBITION DES KINASES RAF

  摘要：

  描述了丙烷-1-磺酸{2,4-二氟-3-[5-(2-甲氧基嘧啶-5-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰基]-苯基}-酰胺，丙烷-1-磺酸[3-(5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰基)-2,4-二氟-苯基]-酰胺，丙烷-1-磺酸[3-(5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰基)-2-氟-苯基]-酰胺，N-[3-(5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰基)-2,4-二氟-苯基]-2,5-二氟-苯磺酰胺，N-[3-(5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰基)-2,4-二氟-苯基]-3-氟-苯磺酰胺，吡咯烷-1-磺酸[3-(5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰基)-2,4-二氟-苯基]-酰胺，N,N-二甲基胺基-磺酸[3-(5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酰基)-2,4-二氟-苯基]-酰胺及其盐、配方、共轭物、衍生物、形式和用途。在某些方面和实施例中，所述化合物或其盐、配方、共轭物、衍生物和形式至少对一种Raf蛋白激酶具有活性。还描述了利用这些方法治疗与Raf蛋白激酶活性相关的疾病和症状的方法，包括黑色素瘤、胶质瘤、结肠直肠癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、前列腺癌和胆道癌等疾病和症状。

  公开号：

  WO2010104945A1

文献信息

• [EN] PYRROLO [2, 3. B] PYRIDINES WHICH INHIBIT RAF PROTEIN KINASE<br/>[FR] PYRROLO [2, 3. B] PYRIDINES QUI INHIBENT LA PROTÉINE KINASE RAF
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2010129567A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds (I) and salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, forms thereof and uses thereof are described. In certain aspects and embodiments, the described compounds or salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, and forms thereof are active on each of BRaf and c-Raf -1 protein kinase, and may also be active on either or both of A-Raf and B-Raf V600E protein kinase. Also described are methods of use thereof to treat diseases and conditions, including melanoma, colorectal cancer, thyroid cancer, ovarian cancer, and biliary tract cancer.

  描述了化合物(I)及其盐，配方，结合物，衍生物，形式和用途。在某些方面和实施例中，所述的化合物或其盐，配方，结合物，衍生物和形式对BRaf和c-Raf -1蛋白激酶均具有活性，并且也可能对A-Raf和B-Raf V600E蛋白激酶中的一个或两个具有活性。还描述了使用这些方法来治疗疾病和病况，包括黑色素瘤，结直肠癌，甲状腺癌，卵巢癌和胆道癌。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20170157120A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of making and using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  描述了对蛋白激酶活性有影响的化合物，以及制备和使用这些化合物来治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和症状的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE KINASE, ET LEURS INDICATIONS
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2012109075A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of making and using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了对蛋白激酶具有活性的化合物，以及制备和使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。
• [EN] SOLID FORMS OF SULFONAMIDES AND AMINO ACIDS<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE SULFONAMIDES ET D'ACIDES AMINÉS
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2010129570A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Solid forms of phenyl sulfonamide compounds of formula (I) active on protein kinases, including Raf protein kinases, are described, as well as methods of using such solid forms to treat diseases and conditions associated with activity of protein kinases, e.g. Raf protein kinases, including pain, polycystic kidney disease, melanoma and colorectal cancer.

  本文描述了公式（I）的苯基磺酰胺化合物的固体形式，其在蛋白激酶中具有活性，包括Raf蛋白激酶，以及使用这些固体形式治疗与蛋白激酶活性相关的疾病和病况的方法，例如疼痛、多囊肾病、黑色素瘤和结直肠癌。
• SOLID FORMS OF SULFONAMIDES AND AMINO ACIDS
  申请人：Visor Gary Conard

  公开号：US20120122860A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Solid forms of phenyl sulfonamide compounds of formula (I) active on protein kinases, including Raf protein kinases, are described, as well as methods of using such solid forms to treat diseases and conditions associated with activity of protein kinases, e.g. Raf protein kinases, including pain, polycystic kidney disease, melanoma and colorectal cancer.

  本文描述了公式（I）的苯基磺酰胺化合物的固态形式，这些化合物对蛋白激酶具有活性，包括Raf蛋白激酶，并描述了使用这些固态形式治疗与蛋白激酶活性相关的疾病和病况的方法，例如疼痛，多囊肾病，黑色素瘤和结肠直肠癌。