1,13-dichloro-7-oxatridecane | 91692-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,13-dichloro-7-oxatridecane
• 英文别名: bis-(6-chloro-hexyl)-ether；Bis-(6-chlor-hexyl)-aether；6.6'-Dichlor-dihaexylaether；1-Chloro-6-(6-chlorohexoxy)hexane
• CAS: 91692-23-8
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₂O
• 分子量: 255.228
• InChiKey: QWWGYOWGEVVOPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123.5-125 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.0060 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,13-dichloro-7-oxatridecane 、 三甲胺 在 乙醇 作用下， 生成 hexa-N-methyl-N,N'-(7-oxa-tridecanediyl)-di-ammonium; diiodide
  参考文献：
  名称：

  Morren et al., Journal de Pharmacie de Belgique, 1952, vol. 7, p. 295,300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二醇 在 盐酸 作用下， 生成 1,13-dichloro-7-oxatridecane
  参考文献：
  名称：

  Mueller; Vanc, Monatshefte fur Chemie, 1947, vol. 77, p. 261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for producing haloalkanes from alcohols
  申请人：Stegmann Viet

  公开号：US20070055084A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The invention relates to a process for preparing haloalkanes by reaction of alcohol with hydrogen halide, wherein the reaction of the alcohol with the hydrogen halide occurs in the presence of an ionic liquid at a temperature which is above 100° C. for at least part of the time and, at least at the time of the commencement of the reaction, the water content is not more than 25 mol % based on the amount of liquid, where the ionic liquid is not octyltrimethylammonium chloride.

  该发明涉及一种通过醇与氢卤化物反应制备卤代烷的方法，其中醇与氢卤化物的反应在存在离子液体的条件下进行，反应温度在100°C以上至少一部分时间，并且至少在反应开始时，水含量不超过液体总量的25摩尔％，其中所述离子液体不是辛基三甲基铵氯化物。
• Ion conducting polymers
  申请人：——

  公开号：US20040171781A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  A compound having the general formula (I): − O 3 S—R 1 —V 1 —R 2 —V 2 wherein R 1 is a hydrocarbon radical comprising C 1 to C 10 main chain carbon atoms, wherein hydrogen atoms bonded to the main chain carbon atoms are optionally substituted; R 2 is a hydrocarbon radical comprising 6 to 20 main chain carbon atoms, wherein hydrogen atoms bonded to the main chain carbon atoms are optionally substituted; V 1 is a saturated or unsaturated, monocyclic or bicyclic ring system comprising 5 to 9 ring atoms, wherein at least 2 ring atoms are nitrogen atoms forming the same cyclic moiety; and V 2 is a moiety comprising a carboxyl group and an unsaturated carbon-carbon bond.

  一个具有通式（I）的化合物：−O3S—R1—V1—R2—V2其中R1是一个含有C1到C10主链碳原子的烃基，主链碳原子上的氢原子可以选择性地被取代；R2是一个含有6到20个主链碳原子的烃基，主链碳原子上的氢原子可以选择性地被取代；V1是一个饱和或不饱和的、单环或双环的环系统，含有5到9个环原子，其中至少有2个环原子是氮原子组成的同一个环基；V2是一个含有羧基和不饱和碳-碳键的基团。
• Delaney, Paul A.; Johnstone, Robert A. W.; Entwistle, Ian D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1855 - 1860
  作者：Delaney, Paul A.、Johnstone, Robert A. W.、Entwistle, Ian D.

  DOI：——

  日期：——
• Mueller; Vanc, Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 669,673
  作者：Mueller、Vanc

  DOI：——

  日期：——
• Morren et al., Journal de Pharmacie de Belgique, 1952, vol. 7, p. 295,299
  作者：Morren et al.

  DOI：——

  日期：——