7-methoxybenzofuran-4-carbaldehyde | 6202-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-methoxybenzofuran-4-carbaldehyde
• 英文别名: 7-methoxy-1-benzofuran-4-carbaldehyde
• CAS: 6202-83-1
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: GKYACXSIXUGPAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxybenzofuran-4-carbaldehyde 在 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸二甲胺 、 silica gel 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(7-Methoxy-benzofuran-4-yl)-2-nitro-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Route to Substituted Phenylalanines

  摘要：

  从芳香醛出发，报道了一条在芳基部分进行取代的苯丙氨酸的四步合成路线。在合成过程中，一些新的甲基2-硝基-3-芳基丙酸酯中间体被分离出来，并进行了描述。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27962
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 7-methoxybenzofuran-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  An isomerization-ring-closing metathesis strategy for the synthesis of substituted benzofurans

  摘要：

  Twelve substituted benzofurans were synthesized from their corresponding substituted l-allyl-2-allyloxybenzenes using ruthenium-mediated G and O-allyl isomerization followed by ring-closing metathesis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.090

文献信息

• ANTI-HIV COMPOUNDS
  申请人：Prosetta Antiviral, Inc.

  公开号：US20160168100A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  This invention provides, among other things, tetrahydroisoquinolines useful for treating viral infections, pharmaceutical formulations containing such compounds, as well as methods of inhibiting the replication of a virus, such as HIV, or treating a disease, such as AIDS.

  这项发明提供了用于治疗病毒感染的四氢异喹啉等化合物，含有这类化合物的药物配方，以及抑制病毒（如HIV）复制或治疗疾病（如艾滋病）的方法。
• 一种合成7-甲氧基-1-苯并呋喃-4-甲醛的方法
  申请人：天津羲泽润科技有限公司

  公开号：CN106588842A

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明创造提供一种制备7‑甲氧基‑1‑苯并呋喃‑4‑甲醛的新方法，以天然产物邻香草醛为原料，在碱性条件下用三异丙基氯化硅保护酚羟基，然后在碳酸钾/甲醇溶液中醛基与重氮磷试剂反应转化为炔基，再用TBAF脱除硅保护后原位关环生成7‑甲氧基‑1‑苯并呋喃，通过Vilsmeier醛基化反应得到7‑甲氧基‑1‑苯并呋喃‑4‑甲醛。这种制备方法相较于目前已公开报道的制备方法，具有原料便宜易得，副反应少，产率高，操作简便，利于工业化生产。
• A versatile synthesis of 1-aryl-2-nitro-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propenes as precursors of novel mescaline derivatives.
  作者：DANIEL DAUZONNE、RENE ROYER

  DOI：10.1248/cpb.34.1628

  日期：——

  A convenient one-step procedure to synthesize the title compounds (3a-v) by the reaction between 1, 2, 3-trimethoxy-5-(2-nitroethyl)benzene (1) and aromatic or heterocyclic aldehydes is reported. The obtained 1-aryl-2-nitro-3-(3, 4, 5-trimethoxyphenyl)propenes can easily be reduced to provide new mescaline derivatives. As an example, 1-(3-indolyl)-2-amino-3-(3, 4, 5-trimethoxyphenyl)propane (4), which contains in the same molecule the structural features of both mescaline and tryptamine, has been prepared.

  据报道，通过 1，2，3-三甲氧基-5-(2-硝基乙基)苯 (1) 与芳香族或杂环醛的反应，可一步合成标题化合物 (3a-v)。得到的 1-芳基-2-硝基-3-(3, 4, 5-三甲氧基苯基)丙烯可以很容易地还原成新的麦司卡林衍生物。例如，我们制备了 1-(3-吲哚基)-2-氨基-3-(3, 4, 5-三甲氧基苯基)丙烷 (4)，它在同一分子中同时包含了麦司卡林和色胺的结构特征。
• BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Bloxham Jason

  公开号：US20100173886A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful for the treatment of metabolic disorders including obesity.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐，是阿片受体调节剂，例如μ-阿片受体拮抗剂，中性拮抗剂或倒向激动剂，并且可用于治疗代谢性疾病，包括肥胖症。
• 2-phenethenyltetrahydro isoquinolines useful as anti-HIV compounds
  申请人：Prosetta Antiviral, Inc.

  公开号：US10195189B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  This invention provides, among other things, tetrahydroisoquinolines useful for treating viral infections, pharmaceutical formulations containing such compounds, as well as methods of inhibiting the replication of a virus, such as HIV, or treating a disease, such as AIDS.

  除其他外，本发明还提供了用于治疗病毒感染的四氢异喹啉类化合物、含有此类化合物的药物制剂，以及抑制艾滋病毒等病毒复制或治疗艾滋病等疾病的方法。