Methyl 2-nitro-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate | 111705-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-nitro-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate
• 英文别名: methyl 2-nitro-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 111705-24-9；111705-25-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₇
• 分子量: 297.265
• InChiKey: AXPDKTSOSRCSLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-nitro-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 2-amino-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Route to Substituted Phenylalanines

  摘要：

  从芳香醛出发，报道了一条在芳基部分进行取代的苯丙氨酸的四步合成路线。在合成过程中，一些新的甲基2-硝基-3-芳基丙酸酯中间体被分离出来，并进行了描述。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27962
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙酸甲酯 、 3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 potassium fluoride 、 盐酸二甲胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl 2-nitro-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Route to Substituted Phenylalanines

  摘要：

  从芳香醛出发，报道了一条在芳基部分进行取代的苯丙氨酸的四步合成路线。在合成过程中，一些新的甲基2-硝基-3-芳基丙酸酯中间体被分离出来，并进行了描述。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27962

文献信息

• A Convenient Route to Substituted Phenylalanines
  作者：Daniel Dauzonne、René Royer

  DOI：10.1055/s-1987-27962

  日期：——

  A four-step route to phenylalanines substituted on the aryl moiety is reported starting from aromatic aldehydes. Some novel methyl 2-nitro-3-arylpropionates have been isolated as intermediates in the synthesis and are described.

  从芳香醛出发，报道了一条在芳基部分进行取代的苯丙氨酸的四步合成路线。在合成过程中，一些新的甲基2-硝基-3-芳基丙酸酯中间体被分离出来，并进行了描述。