2,5-Diethylamino-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1,4-dicarbonsaeure-diethylamid | 135738-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-Diethylamino-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1,4-dicarbonsaeure-diethylamid
• 英文别名: 1-N,4-N-diethyl-2,5-bis(ethylamino)-3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 135738-15-7
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₄
• 分子量: 336.391
• InChiKey: JDSMNVLDNZETEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-Diethyl-3,4,7,8-tetrahydro-benzo(1,2-c:4,5-c')-diisoxazolo-3,4,7,8-tetraon 、 乙胺 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以9.5%的产率得到2,5-Diethylamino-3,6-dioxo-1,4-cyclohexadien-1,4-dicarbonsaeure-diethylamid
  参考文献：
  名称：

  Synthese und chemische Reaktionen substituierter 4,8-Dioxo-4H,8H-benzodiisoxazoliumsalze

  摘要：

  N-alkylated 2,5-diamino-p-benzoquinone-3,6-dicarboacidamides 6 and 7 are synthesized by alkylation and following reduction of 3,7-diamino-substituted benzodiisoxazoldiones 1c-f. Quinoneheterocycles 2a-b react under the presence of amines in a similar way to dioxobenzodiisoxazolium-salts 3 and 4 via intermediate formation of vinylogous, intramolecularly stabilized carbonylnitrenes to mono-, bi- and tricycled quinone-derivates 8, 9, 11 and 13-15.

  DOI：

  10.1007/bf00809658

文献信息

• Synthese und chemische Reaktionen substituierter 4,8-Dioxo-4H,8H-benzodiisoxazoliumsalze
  作者：Richard Neidlein、Alfred Bischer

  DOI：10.1007/bf00809658

  日期：1991.5

  N-alkylated 2,5-diamino-p-benzoquinone-3,6-dicarboacidamides 6 and 7 are synthesized by alkylation and following reduction of 3,7-diamino-substituted benzodiisoxazoldiones 1c-f. Quinoneheterocycles 2a-b react under the presence of amines in a similar way to dioxobenzodiisoxazolium-salts 3 and 4 via intermediate formation of vinylogous, intramolecularly stabilized carbonylnitrenes to mono-, bi- and tricycled quinone-derivates 8, 9, 11 and 13-15.