2,5,2'',5''-tetramethoxy-1,1':3',1''-terphenyl | 103068-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5,2'',5''-tetramethoxy-1,1':3',1''-terphenyl
• 英文别名: 2-[3-(2,5-Dimethoxyphenyl)phenyl]-1,4-dimethoxybenzene
• CAS: 103068-15-1
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄
• 分子量: 350.414
• InChiKey: CXSAUYSENLOMSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C
• 沸点：
  452.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,5,2'',5''-tetramethoxy-1,1':3',1''-terphenyl 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在大环腔中模块化引入内结合位点以选择性识别中性氮杂环

  摘要：

  具有功能化内部的大环相对难以合成。在这里，报告了一种在大环腔中定制内切结合位点的通用和模块化策略。这个新的大环受体家族，在内表面具有不同的结合位点，表现出明确的结构，容易的后修饰和预修饰，以及出色的主客体识别。

  DOI：

  10.1002/anie.202203016
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯胺 在 盐酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2,5,2'',5''-tetramethoxy-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  A one-pot synthesis of m-terphenyls, via a two-aryne sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a016

文献信息

• Two Efficient Routes to m-Terphenyls from 1,3-Dichlorobenzenes
  作者：Akbar Saednya、Harold Hart

  DOI：10.1055/s-1996-4426

  日期：1996.12

  In the first route 2,6-dichlorophenyllithium (5), prepared by direct lithiation of 1,3-dichlorobenzene, reacted with aryl Grignard reagents to give m-terphenyls in 57-93% yields (Table 1); the methodology was extended to substituted 1,3-dichlorobenzenes (i.e. 8 → 10). Also, reaction of 5 with MgCl2 gave 2,6-dichlorophenylmagnesium chloride which, on warming, produced the self-capture product tetrachloro-m-terphenyl 7 in moderate yield. In the second route, reaction of 1,3-dichlorobenzene with excess of aryllithium in diethyl ether at room temperature gave the corresponding m-terphenyls in 59-94% yields (Table 2). Examples are given in which the aryllithium was prepared by three different routes (ArX+Li, ArX+t-BuLi, ArH+BuLi).

  在第一种方法中，2,6-二氯苯锂（5）是通过 1,3-二氯苯的直接石化作用制备的，它与芳基格氏试剂反应生成间三联苯，产率为 57-93%（表 1）；该方法还可扩展到取代的 1,3-二氯苯（即 8 → 10）。此外，5 与 MgCl2 反应生成 2,6-二氯苯基氯化镁，加热后生成自捕获产物四氯间三联苯 7，收率适中。在第二种方法中，1,3-二氯苯在室温下与过量的芳基锂在二乙醚中反应，得到相应的间三联苯，产率为 59-94%（表 2）。举例说明了通过三种不同途径（ArX+Li、ArX+t-BuLi、ArH+BuLi）制备芳基锂的情况。
• DU CHI-JEN F.; HART H.; NG KWOK-KEUNG D., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 16, 3162-3165
  作者：DU CHI-JEN F.、 HART H.、 NG KWOK-KEUNG D.

  DOI：——

  日期：——
• A one-pot synthesis of m-terphenyls, via a two-aryne sequence
  作者：Chi Jen Frank Du、Harold Hart、Kwok Keung Daniel Ng

  DOI：10.1021/jo00366a016

  日期：1986.8
• Modular Introduction of <i>endo</i> ‐Binding Sites in a Macrocyclic Cavity towards Selective Recognition of Neutral Azacycles
  作者：Kaidi Xu、Bin Li、Shibo Yao、Zhaoxian Li、Yunfeng Lu、Ming Dong、Jianfeng Qiu、Liqiang Luo、Chunju Li

  DOI：10.1002/anie.202203016

  日期：2022.6.27

  and modular strategy to customize endo-binding sites in the macrocycle cavity is reported. This new family of macrocyclic receptors, with diverse binding sites across the inner surface, exhibit well-defined structures, facile post- and pre-modification, and excellent host–guest recognition.

  具有功能化内部的大环相对难以合成。在这里，报告了一种在大环腔中定制内切结合位点的通用和模块化策略。这个新的大环受体家族，在内表面具有不同的结合位点，表现出明确的结构，容易的后修饰和预修饰，以及出色的主客体识别。