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6-(p-tert-butylphenoxy)-1,3-dihydro-1,3-diiminoisoindole | 125023-52-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(p-tert-butylphenoxy)-1,3-dihydro-1,3-diiminoisoindole
英文别名
6-(4-tert-Butylphenoxy)-1-imino-1H-isoindol-3-amine;5-(4-tert-butylphenoxy)-3-iminoisoindol-1-amine
6-(p-tert-butylphenoxy)-1,3-dihydro-1,3-diiminoisoindole化学式
CAS
125023-52-1
化学式
C18H19N3O
mdl
——
分子量
293.368
InChiKey
GFHQQVOZQHHZDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(p-tert-butylphenoxy)-1,3-dihydro-1,3-diiminoisoindole 、 1,3,3,-trichloro-5-nitro-isoindole 生成 6,24-bis(4-tert-butylphenoxy)-15,33-dinitro-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene
    参考文献:
    名称:
    YOUNG, JOSEPH G.;ONYEBUAGU, WILLIAM, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2155-2159
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-tert-butylphenoxy)phthalonitrilesodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以62%的产率得到6-(p-tert-butylphenoxy)-1,3-dihydro-1,3-diiminoisoindole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and characterization of di-disubstituted phthalocyanines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00294a032
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文献信息

  • Synthesis and nonlinear optical examination of 3(4),15(16)-Bis-(4-tert-butyl-phenoxy)-10,22-diaminohemiporphyrazinato chloroindium
    作者:Jonathan Britton、Edith Antunes、Tebello Nyokong
    DOI:10.1016/j.molstruc.2013.05.001
    日期:2013.9
    ato chloroindium hemiporphyrazine was synthesized from 1,3,5-triaminobenzene and 4-tert-butyl-phenoxyisoindoline. The structure of the complex was confirmed using mass, nuclear magnetic resonance and infrared spectroscopies. The nonlinear parameters of the compound was also analyzed in dimethylformamide and found to be significantly greater than previously analyzed phthalocyanines.
    摘要 以1,3,5-三氨基苯和4-叔丁基-苯氧基异二氢吲哚为原料合成了3(4),15(16)-双-(4-叔丁基-苯氧基)-10,22-二氨基半卟啉合氯铟半卟啉。使用质谱、核磁共振和红外光谱证实了复合物的结构。该化合物的非线性参数也在二甲基甲酰胺中进行了分析,发现明显大于先前分析的酞菁。
  • Carboxylate and heat-sensitive recording material using same
    申请人:MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.
    公开号:EP0679640A1
    公开(公告)日:1995-11-02
    A carboxylate is herein disclosed which is represented by the formula (1) or (2) wherein a ring X is an aromatic residue which may have a substituent; A is =NH or -(OR³ or OR⁴) (wherein each of R³ and R⁴ is independently an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms which may have a substituent, and R³ and R⁴ may bond to each other to form a ring); R¹ is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aralkyl group which may have a substituent, or an aryl group which may have a substitutent, but when A is =NH, R¹ is an aryl group which may have a substituent; and R² is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms which may have a substituent. A heat-sensitive recording material comprising this carboxylate is excellent in the stability of the color image and can provide an optically character-readable sharp color image.
    本文公开了一种羧酸盐,由式(1)或(2)表示 其中环 X 是可具有取代基的芳香残基;A 是=NH 或-(OR³ 或 OR⁴)(其中 R³ 和 R⁴ 各自独立地是具有 1 至 8 个碳原子的烷基,可具有取代基,且 R³ 和 R⁴ 可相互键合形成环);R¹是氢原子、具有 1 至 20 个碳原子的烷基(可带有取代基)、芳烷基(可带有取代基)或芳基(可带有取代基),但当 A =NH 时,R¹是芳基(可带有取代基);以及 R² 是具有 1 至 8 个碳原子的烷基(可带有取代基)。由这种羧酸盐组成的热敏记录材料在彩色图像的稳定性方面非常出色,可以提供光学字符可读的清晰彩色图像。
  • YOUNG, JOSEPH G.;ONYEBUAGU, WILLIAM, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2155-2159
    作者:YOUNG, JOSEPH G.、ONYEBUAGU, WILLIAM
    DOI:——
    日期:——
  • US5559247A
    申请人:——
    公开号:US5559247A
    公开(公告)日:1996-09-24
  • US5691272A
    申请人:——
    公开号:US5691272A
    公开(公告)日:1997-11-25
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