N-[2-(2,6-dimethylphenyl)-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl]-1,1-bis(methylsulfanyl)methanimine | 132395-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-(2,6-dimethylphenyl)-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl]-1,1-bis(methylsulfanyl)methanimine
• CAS: 132395-53-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄S₃
• 分子量: 338.522
• InChiKey: VIUWQSOHGGATGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2,6-dimethylphenyl)-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl]-1,1-bis(methylsulfanyl)methanimine 、 C.I.酸性橙108 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到1-[2-(2,6-Dimethyl-phenyl)-5-methylsulfanyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl]-3-(2-hydroxy-ethyl)-2-methyl-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Dimethyl N-(1,2,4-Triazol-5-yl)iminodithiocarbonates with Dinucleophiles

  摘要：

  一系列N-(3-甲硫基-1,2,4-三唑-5-基)取代的氨基甲硫酸酯(III)，2-亚氨基环戊烷(IV，X = O，S，NH，n = 2)，2-亚氨基六氢-1,3-噁嗪(IV，X = O，n = 3)，2-亚氨基六氢嘧啶(IV，X = NH，n = 3)，以及N,N'-烷基双(氨基甲硫酸酯)(V)从二甲基N-(3-甲硫基-1,2,4-三唑-5-基)亚氨基二硫代碳酸酯(I)制备而成。还制备了N-取代的环氧烷(IV，X = O，S，NH，n = 2)，如乙酰基，甲基，(乙氧羰基)甲基，1-(乙氧羰基)乙基，2-氯乙基氨基，2-氰基-2-(乙氧羰基)乙烯基，和2,2-二氰乙烯基。使用1H NMR，13C NMR和UV数据确定了几种化合物的异构体和互变异构体的结构。

  DOI：

  10.1135/cccc19920134
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-(2,6-dimethylphenyl)-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazol-3-yl]-1,1-bis(methylsulfanyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Pallagi, Istvan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1689 - 1696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Pallagi, Istvan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1689 - 1696
  作者：Reiter, Jozsef、Pongo, Laszlo、Pallagi, Istvan

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of Dimethyl N-(1,2,4-Triazol-5-yl)iminodithiocarbonates with Dinucleophiles
  作者：László Pongó、Péter Dvortsák、József Reiter

  DOI：10.1135/cccc19920134

  日期：——

  A series of N-(3-methylthio-1,2,4-triazol-5-yl) substituted carbamimidothioates (III), 2-iminoazolidines (IV, X = O, S, NH, n = 2), 2-iminohexahydro-1,3-oxazines (IV, X = O, n = 3), 2-iminohexahydropyrimidines (IV, X = NH, n = 3), and N,N'-alkylenebis(carbamimidothioates) (V) was prepared from dimethyl N-(3-methylthio-1,2,4-triazol-5-yl)iminodithiocarbonates (I). N-substituted azolidines IV, X = O, S, NH, n = 2, such as acetyl, methyl, (ethoxycarbonyl)methyl, 1-(ethoxycarbonyl)ethyl, 2-chloroethylcarbamoyl, 2-cyano-2-(ethoxycarbonyl)ethenyl, and 2,2-dicyanoethenyl, were also prepared. The structure of isomers and tautomers of several compounds was determined using ¹H NMR, ¹³C NMR, and UV data.

  一系列N-(3-甲硫基-1,2,4-三唑-5-基)取代的氨基甲硫酸酯(III)，2-亚氨基环戊烷(IV，X = O，S，NH，n = 2)，2-亚氨基六氢-1,3-噁嗪(IV，X = O，n = 3)，2-亚氨基六氢嘧啶(IV，X = NH，n = 3)，以及N,N'-烷基双(氨基甲硫酸酯)(V)从二甲基N-(3-甲硫基-1,2,4-三唑-5-基)亚氨基二硫代碳酸酯(I)制备而成。还制备了N-取代的环氧烷(IV，X = O，S，NH，n = 2)，如乙酰基，甲基，(乙氧羰基)甲基，1-(乙氧羰基)乙基，2-氯乙基氨基，2-氰基-2-(乙氧羰基)乙烯基，和2,2-二氰乙烯基。使用1H NMR，13C NMR和UV数据确定了几种化合物的异构体和互变异构体的结构。