(2-methyl-1-nitro-propyl)-benzene | 72511-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methyl-1-nitro-propyl)-benzene
• 英文别名: (2-Methyl-1-nitropropyl)benzene
• CAS: 72511-13-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: QLMMPBUPSDWEOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-1-nitro-propyl)-benzene 在 水 作用下， 生成 (α-aci-nitro-isobutyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Konowalow, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 sodium perborate 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-methyl-1-nitro-propyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  烯丙酯和碳酸酯的钯催化化学和对映选择性氧化

  摘要：

  已经开发了使用新型硝酸钾的钯催化氧化烯丙酯和碳酸酯。该方法具有高度化学选择性，不会干扰其他酯、醇、硫醚和胺。氧化可以以两种模式进行：非手性模式，使用 PPh3 或 rac-2 作为配体，或手性和高度对映选择性模式，使用 2 作为配体。与其他策略相比，内消旋双酯的氧化对映选择性去对称化提供了一种明显更短的方法来获得常用的合成中间体。使用这种方法也可以实现高效的动力学拆分。

  DOI：

  10.1021/ja057163d
• 作为试剂：
  描述：

  cis-methyl 5-hydroxycyclohex-3-enecarboxylate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 4-二甲氨基吡啶 、 (2-methyl-1-nitro-propyl)-benzene 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-氧代-3-环己烯-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  烯丙酯和碳酸酯的钯催化化学和对映选择性氧化

  摘要：

  已经开发了使用新型硝酸钾的钯催化氧化烯丙酯和碳酸酯。该方法具有高度化学选择性，不会干扰其他酯、醇、硫醚和胺。氧化可以以两种模式进行：非手性模式，使用 PPh3 或 rac-2 作为配体，或手性和高度对映选择性模式，使用 2 作为配体。与其他策略相比，内消旋双酯的氧化对映选择性去对称化提供了一种明显更短的方法来获得常用的合成中间体。使用这种方法也可以实现高效的动力学拆分。

  DOI：

  10.1021/ja057163d

文献信息

• [EN] NITRATED HYDROCARBONS, DERIVATIVES, AND PROCESSES FOR THEIR MANUFACTURE<br/>[FR] HYDROCARBURES NITRÉS, DÉRIVÉS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：ANGUS CHEMICAL

  公开号：WO2009129097A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided is a process for the formation of nitrated compounds by the nitration of hydrocarbon compounds with dilute nitric acid. Also provided are processes for preparing industrially useful downstream derivatives of the nitrated compounds, as well as novel nitrated compounds and derivatives, and methods of using the derivatives in various applications.

  提供了一种通过稀硝酸对碳氢化合物进行硝化形成硝化化合物的过程。还提供了制备工业上有用的硝化化合物下游衍生物的过程，以及新颖的硝化化合物和衍生物，以及在各种应用中使用衍生物的方法。
• A method of producing an aromatic ketone and an aromatic ketone composition containing it
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1053990A2

  公开（公告）日：2000-11-22

  In a method of producing an aromatic ketone an aromatic compound having an R-CH2 group ( R denotes an alkyl group, aryl group, allyl group or aralkyl group) is oxidised in liquid phase by an oxygen-containing gas in the presence of a catalyst comprising a heavy metal compound and at least one compound selected from (1) ammonia, (2) organic basic compounds and (3) onium halides while the water produced in the reaction is removed from the reaction solution. An aromatic ketone composition produced by the process comprises the aromatic ketone and 10 ppm to 3 wt% of at least one compound selected from: a benzene derivative of the formula (II) a vinylbenzene of the formula (III) a benzaldehyde of the formula (IV) where X is a substituent; n is zero or 1 to 5; R is alkyl, aryl, allyl or aralkyl and R1 is hydrogen, alkyl, aryl, allyl or aralkyl.

  在一种生产芳香酮的方法中，具有 R-CH2 基团（R 表示烷基、芳基、烯丙基或芳烷基）的芳香化合物在液相中被含氧气体氧化，催化剂包括重金属化合物和至少一种选自(1)氨、(2)有机碱性化合物和(3)卤化铌的化合物，同时从反应溶液中除去反应中产生的水。 由该工艺制得的芳香酮组合物包括芳香酮和 10ppm 至 3 wt%的至少一种选自以下的化合物： 式 (II) 的苯衍生物 式 (III) 的乙烯基苯 式 (IV) 的苯甲醛 其中 X 为取代基；n 为零或 1 至 5；R 为烷基、芳基、烯丙基或芳烷基，R1 为氢、烷基、芳基、烯丙基或芳烷基。
• Konowalow, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1854
  作者：Konowalow

  DOI：——

  日期：——
• Norris,R.K.; Randles,D., Australian Journal of Chemistry, 1979, vol. 32, p. 1487 - 1509
  作者：Norris,R.K.、Randles,D.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Chemo- and Enantioselective Oxidation of Allylic Esters and Carbonates
  作者：Barry M. Trost、Jeffery Richardson、Kelvin Yong

  DOI：10.1021/ja057163d

  日期：2006.3.1

  oxidation of allylic esters and carbonates using a novel potassium nitronate has been developed. This method is highly chemoselective, leaving other esters, alcohols, thioethers, and amines undisturbed. The oxidation can be operated in two modes: an achiral mode, using either PPh3 or rac-2 as ligand, or a chiral and highly enantioselective mode, using 2 as ligand. The oxidative enantioselective desymmetrization

  已经开发了使用新型硝酸钾的钯催化氧化烯丙酯和碳酸酯。该方法具有高度化学选择性，不会干扰其他酯、醇、硫醚和胺。氧化可以以两种模式进行：非手性模式，使用 PPh3 或 rac-2 作为配体，或手性和高度对映选择性模式，使用 2 作为配体。与其他策略相比，内消旋双酯的氧化对映选择性去对称化提供了一种明显更短的方法来获得常用的合成中间体。使用这种方法也可以实现高效的动力学拆分。