4-Amino-3,3-dipropyl-dihydro-furan-2-one | 802045-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-Amino-3,3-dipropyl-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: 4-Amino-3,3-dipropyloxolan-2-one
• CAS: 802045-79-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: ODVNBMIWEGMQQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺基磺酰氯 、 4-Amino-3,3-dipropyl-dihydro-furan-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (R,S)-4,5-dihydro-4-(dimethylaminosulfonamido)-3,3-dipropyl-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  N取代的4-氨基-3,3-二丙基-2（3H）-呋喃酮：GABA（A）受体的新正变构调节剂，与抗惊厥性洛来唑共享电生理特性。

  摘要：

  1,4-将苄胺加到2（5H）-呋喃酮中，然后用烯丙基溴将3-位二烷基化，得到（+/-）-4-苄基-3,3-二烯丙基-2（3H）-呋喃酮（8） ，用作合成各种N-取代的4-氨基-3,3-二丙基-2（3H）-呋喃酮（+/-）-9a-1的中间体。评价化合物增强或抑制表达重组α1β2γ2GABA（A）受体的非洲爪蟾卵母细胞中GABA诱发的电流的能力。氨基甲酸苄基，乙基和烯丙基酯（（R）-9a（100 microM），（+/-）-9b（100 microM），（+/-）-9c（200 microM））通过279 + /刺激GABA电流-47％，426 +/- 8％。分别为765 +/- 61％和765 +/- 61％，而苯基羧酰胺（+/-）-9f（200 microM）刺激电流为420 +/- 33％。浓度响应研究表明，化合物9c在刺激GABA电流方面的功效约为α-EMTBL（2）的两倍，α-EMTBL（2）是迄今为止已知的最有效的3

  DOI：

  10.1021/jm011082k
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-4-benzylamino-3,3-diallyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanone 在 10percent Pd/C 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-Amino-3,3-dipropyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  N取代的4-氨基-3,3-二丙基-2（3H）-呋喃酮：GABA（A）受体的新正变构调节剂，与抗惊厥性洛来唑共享电生理特性。

  摘要：

  1,4-将苄胺加到2（5H）-呋喃酮中，然后用烯丙基溴将3-位二烷基化，得到（+/-）-4-苄基-3,3-二烯丙基-2（3H）-呋喃酮（8） ，用作合成各种N-取代的4-氨基-3,3-二丙基-2（3H）-呋喃酮（+/-）-9a-1的中间体。评价化合物增强或抑制表达重组α1β2γ2GABA（A）受体的非洲爪蟾卵母细胞中GABA诱发的电流的能力。氨基甲酸苄基，乙基和烯丙基酯（（R）-9a（100 microM），（+/-）-9b（100 microM），（+/-）-9c（200 microM））通过279 + /刺激GABA电流-47％，426 +/- 8％。分别为765 +/- 61％和765 +/- 61％，而苯基羧酰胺（+/-）-9f（200 microM）刺激电流为420 +/- 33％。浓度响应研究表明，化合物9c在刺激GABA电流方面的功效约为α-EMTBL（2）的两倍，α-EMTBL（2）是迄今为止已知的最有效的3

  DOI：

  10.1021/jm011082k

文献信息

• 3-AMINO-2,2-DI-C-ALKYL-1,4-BUTYROLACTONES ET 1,4-THIOBUTYROLACTONES N-SUBSTITUEES UTILES COMME STIMULANT DE L'ACTIVITE DE L'ACIDE $g(g)-AMINOBUTYRIQUE ET DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES NERVEUX ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP1226133B1

  公开（公告）日：2004-04-07
• US6660769B1
  申请人：——

  公开号：US6660769B1

  公开（公告）日：2003-12-09
• [EN] N-SUBSTITUTED 3-AMINO-2,2-DI-C-ALKYL-1,4-BUTYROLACTONES AND 1,4-THIOBUTYROLACTONES FOR USE AS PROMOTER OF gamma -AMINOBUTYRIC ACID ACTIVITY AND FOR TREATING NERVOUS DISORDERS AND PREPARATION METHOD<br/>[FR] 3-AMINO-2,2-DI-C-ALKYL-1,4-BUTYROLACTONES ET 1,4-THIOBUTYROLACTONES N-SUBSTITUEES UTILES COMME STIMULANT DE L'ACTIVITE DE L'ACIDE gamma -AMINOBUTYRIQUE ET DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES NERVEUX ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2001029017A2

  公开（公告）日：2001-04-26

  La présente invention a pour objet les composés représentés par la formule générale (I) dans laquelle: Z représente un atome de soufre ou d'oxygène, les groupes R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents l'un de l'autre, représentent chacun un groupe alkyle ou un groupe alcényle; X représente un CO, un CO2, un SO ou un SO2; et le groupe R représente un groupe alkyle, aryle, alcényle ou aralkyle, à condition que lorsque Z représente un atome d'oxygène, X un SO2 et R un groupe (a), R1 et R2 ne représentent pas tous les deux le groupe méthyl. Elle concerne également leur préparation, les compositions pharmaceutiques les comprenant et leur utilisation comme stimulant de l'activité de l'acide η-aminobutyrique et comme médicament destiné de préférence au traitement des troubles nerveux.