玫红酸 | 603-45-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 酸碱指示剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 玫红酸
• 中文别名: 金精；蔷薇酸
• 英文名称: aurin
• 英文别名: rosolic acid；4-[bis(4-hydroxyphenyl)methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 603-45-2
• 化学式: C₁₉H₁₄O₃
• 分子量: 290.318
• InChiKey: FYEHYMARPSSOBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  309°C (decompose)
• 沸点：
  372.4°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2497 (rough estimate)
• 溶解度：
  几乎不溶于水、苯；易溶于乙醇
• 最大波长(λmax)：
  534.6nm, 479.5nm, 482nm
• 碰撞截面：
  169.1 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 稳定性/保质期：
  一、基本性质 最大吸收波长为534.6 nm和479.5 nm，具有一定的刺激性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914501900
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  二、贮存 密封保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: p-Rosolic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-[Bis(4-hydroxyphenyl)methylene]- 2,5-cyclohexadienone
Aurin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-[Bis(4-hydroxyphenyl)methylene]- 2,5-cyclohexadienone
别名
Aurin
: C19H14O3
分子式
: 290.31 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-[Bis(p-hydroxyphenyl)methylene]cyclohexa-2,5-dien-1-one
<=100%
化学文摘登记号(CAS 603-45-2
No.) 210-041-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

玫红酸别名：树脂质酸、玫瑰红酸、蔷薇色酸、金红，是一种深红色结晶体，具有金属光泽。此外，蔷薇色酸还存在带深绿色金属样的黄棕色片状形式。该物质易溶于醇，可呈现金黄色溶液；在氢氧化钠或氢氧化钾溶液中会溶解并呈胭脂红色；溶于浓硫酸、70%硫酸、盐酸或高氯酸时则变为黄色至橙色；稍溶于冰乙酸；微溶于醚和氯仿；几乎不溶于水中。

用途

玫红酸可用作饮料用水中二氧化碳的定性试剂，也可用于区分人乳与牛乳。蔷薇色酸还是染料中间体之一，属于羟基三苯甲烷染料类别。虽然它对纺织纤维没有染色价值，但在分析化学中作为指示剂使用效果显著，其pH值变色范围为6.2～8.0，颜色由黄色逐渐变为红色。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  玫红酸 在 吡啶 、 乙酰溴 、 Phosphinic acid-pyridine 、 2,4-二磺酰氯基均三甲苯 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 29.83h， 生成 Triethylammonium S-phenyl-5'-O-thymidine 3'-phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  4,4',4"-Tris(levulinoyloxy)trityl作为一种新型的伯羟基保护基团

  摘要：

  通过使用原位生成的 4,4',4"-三（乙酰丙酰氧基）三苯甲基溴，将 4,4',4"-三（乙酰丙酰氧基）三苯甲基（TLTr）基团选择性地引入胸苷的 5'-氧上。发现 TLTr 基团对酸足够稳定，很容易通过肼解去除，然后在吡啶-乙酸中加热至 50°C，而不会损坏其他保护基团，例如 O-乙酰基和 4,4'-二甲氧基三苯甲基。这种新保护基团的效用通过胸苷基 (3'–5')-胸苷的成功合成得到证明，其中 TLTr 基团用作 5'-羟基保护基团。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.336
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲氧基苯 在 氢氟酸 、 五氯化钽 作用下， 反应 4.0h， 以25%的产率得到玫红酸
  参考文献：
  名称：

  Lability of the trifluoromethyl group of trifluoromethoxybenzenes under HF/Lewis acid conditions

  摘要：

  The trifluoromethyl functionality of trifluoromethoxybenzenes (trifluoromethyl phenyl ethers) becomes labile under HF/Lewis acid conditions. Substrates with an unsubstituted para-position shed their -CF(3) groups while performing a Friedel-Crafts reaction upon another substrate molecule's trifluoromethoxy group to generate p-rosolic acids. Substrates that had blocking groups at the para-positions reacted ortho. The electron donating substituents methoxy and phenoxy interfered with the formation of rosolic acids. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2010.08.003
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基环戊酮 在 玫红酸 、 水 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到5-氧代己酸
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动、铜催化的环烷酮需氧氧化裂解

  摘要：

  已经提出了一种可见光驱动的、铜催化的环烷酮有氧氧化裂解。具有不同环大小和各种α-取代基的各种环烷酮反应良好，以中等至良好的产率得到远端酮酸或二羧酸。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00708

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020198062A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  This disclosure provides pharmaceutical compounds to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement Cl -mediated disorders.

  这份披露提供了用于治疗医学疾病的药物化合物，例如包括补体介导的疾病在内的补体Cl-介导的疾病。
• [EN] ACRYLATE-FUNCTIONAL BRANCHED ORGANOSILICON COMPOUND, METHOD OF PREPARING SAME, AND COPOLYMER FORMED THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM RAMIFIÉ À FONCTION ACRYLATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COPOLYMÈRE FORMÉ AVEC CELUI-CI
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2020142474A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  A method of preparing an acrylate-functional branched organosilicon compound ("compound") is provided, and comprises reacting (A) a branched organosilicon compound and (B) an acrylate compound in the presence of (C) a catalyst, wherein component (A) has the general formula X-Si(R1)3, where X comprises a halogen-functional moiety and each R1 is selected from R and –OSi(R4)3, with the proviso that at least one R1 is –OSi(R4)3; each R4 is selected from R, –OSi(R5)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R5 is selected from R, –OSi(R6)3, and –[OSiR2]mOSiR3; each R6 is selected from R and –[OSiR2]mOSiR3; each R is an independently selected hydrocarbyl group; and 0≤m≤100; with the proviso that at least one of R4, R5 and R6 is –[OSiR2]mOSiR3. The compound prepared by the method, a copolymer comprising the reaction product of the compound and a second compound, a method of forming the copolymer, and a composition comprising the copolymer are each also provided.

  提供了一种制备丙烯酸酯官能化分支有机硅化合物（“化合物”）的方法，包括在催化剂存在下，使（A）分支有机硅化合物和（B）丙烯酸酯化合物发生反应，其中组分（A）具有一般式X-Si（R1）3，其中X包括卤素官能基，每个R1从R和–OSi（R4）3中选择，但至少一个R1为–OSi（R4）3；每个R4从R、–OSi（R5）3和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R5从R、–OSi（R6）3和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R6从R和–[OSiR2]mOSiR3中选择；每个R是独立选择的烃基；且0≤m≤100；但至少一个R4、R5和R6为–[OSiR2]mOSiR3。还提供了通过该方法制备的化合物，包括化合物和第二化合物的反应产物的共聚物，形成共聚物的方法，以及包含共聚物的组合物。
• Synthesis of Oligoribonucleotides by Use of 4,4′,4″-Tris(acyloxy)trityl Groups for Protection of the 6-Amino Group of Adenosine
  作者：Mitsuo Sekine、Reiko Iwase、Narihiro Masuda、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1246/bcsj.61.1669

  日期：1988.5

  been examined as protecting groups of the amino group of adenosine in oligoribonucleotide synthesis. The former was used for a 3′-terminal adenosine unit and the latter was introduced into an building block of internal adenosine. These protecting groups were successfully applied to the liquid-phase synthesis of pGUA and pGUAUUA which were the 5′-terminal oligoribonucleotide fragments of brome mosaic

  两种取代的三苯甲基，即 4,4',4"-tris(benzoyloxy)trityl (TBTr) 和 4,4',4"-tris(p-anisoyloxy)trityl (TAnTr)，已被用作保护基团寡核糖核苷酸合成中腺苷的氨基。前者用于 3'-末端腺苷单元，后者被引入内部腺苷的构建块中。这些保护基团成功地应用于 pGUA 和 pGUAUUA 的液相合成，它们是雀麦花叶病毒 mRNA 4 的 5'-末端寡核糖核苷酸片段。
• Oral care compositions with color changing indicator
  申请人：Sabnis W. Ram

  公开号：US20060222601A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention describes color changing toothpastes and mouthwashes which contains acid-base indicator(s) for interaction with the oral cavity to provide a color change indicative of treatment time.

  这项发明描述了含有酸碱指示剂的变色牙膏和漱口水，用于与口腔相互作用，以提供治疗时间的颜色变化指示。
• [EN] OCULAR DRUG DEPOT FOR COMPLEMENT-MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉPÔT DE MÉDICAMENT OCULAIRE POUR TROUBLES À MÉDIATION PAR LE COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021183555A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  This disclosure provides an ocular tissue depot of a selected complement factor D (CFD) inhibitor for the extended treatment of an ocular disorder mediated by complement factor D. In particular, the disclosure includes the creation of a drug depot within the choroid-retina pigmented epithelium (C-RPE) and/or the iris-ciliary body (I-CB) of the eye by means of the systemic (oral or parenteral) administration of the compound, where the compound accumulates in ocular tissue and is released over an extended period for the treatment of a posterior and/or anterior eye disorder.

  这份披露提供了一种选择性补体因子D（CFD）抑制剂的眼组织储库，用于治疗由补体因子D介导的眼部疾病的延长治疗。具体而言，该披露包括通过系统（口服或注射）给药该化合物，在眼睛的脉络膜-视网膜色素上皮（C-RPE）和/或虹膜-睫状体（I-CB）内形成药物储库，其中该化合物在眼组织中积累，并在延长时间内释放，用于治疗后部和/或前部眼部疾病。

表征谱图