1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-indole-5-(N-phenyl)carboxamide | 329185-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-indole-5-(N-phenyl)carboxamide
• 英文别名: 1-(dimethylsulfamoyl)-N-phenylindole-5-carboxamide
• CAS: 329185-63-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 343.406
• InChiKey: OTBBEVLEAHBVLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-indole-5-(N-phenyl)carboxamide 在 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到1H-吲哚-5-(N-苯基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Efficient electrochemical cleavage of N,N-dimethylaminosulfonyl-protected indoles

  摘要：

  Indoles protected at the N-1 position with the N,N-dimethylaminosulfonyl group were efficiently deprotected by electrolysis. Yields were in the 80-90% range and the method was compatible with a number of functional groups (nitrile, ester, chloride, carboxamide). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01504-5
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-indole 在 溴 、 叔丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.92h， 生成 1-(N,N-dimethylsulfamoyl)-1H-indole-5-(N-phenyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Regioselective ortho-Directed Metalation and Electrophilic Substitution of Indole- and Indoline-5-(N-phenyl)carboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9320