摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 4-[1-[4-[1-(4-isobutylphenyl)pentyloxy]benzoyl]indolizin-3-yl]butyrate | 146939-45-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-[1-[4-[1-(4-isobutylphenyl)pentyloxy]benzoyl]indolizin-3-yl]butyrate
英文别名
Ethyl 4-[1-[4-[1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]pentoxy]benzoyl]indolizin-3-yl]butanoate
ethyl 4-[1-[4-[1-(4-isobutylphenyl)pentyloxy]benzoyl]indolizin-3-yl]butyrate化学式
CAS
146939-45-9
化学式
C36H43NO4
mdl
——
分子量
553.742
InChiKey
WPHCLHAJLSRZEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.6
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-[1-[4-[1-(4-isobutylphenyl)pentyloxy]benzoyl]indolizin-3-yl]butyratesodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到4-[1-[4-[1-(4-Isobutylphenyl)pentyloxy]benzoyl]indolizin-3-yl]butyric acid
    参考文献:
    名称:
    4-(Benzoylindolizinyl)butyric Acids; Novel Nonsteroidal Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase. III.
    摘要:
    合成了一系列具有不同苯甲酰取代基的吲唑啉丁酸,以开发非类固醇的类固醇5α-还原酶抑制剂,并研究了该系列的结构-活性关系。我们之前报道了吲哚丁酸系列的结构-活性关系以及新型非类固醇5α-还原酶抑制剂FK143的发现。现在,我们对该化合物进行了其他改进,以提高其体内抑制活性。通过改变杂环核和更改苯甲酰取代基,我们成功鉴定出了强活性化合物FK687,(S)-4-[1-[4-[[1-(4-异丁基苯)丁基]氧]苯甲酰]吲唑啉-3-基]丁酸,该化合物在体外表现出对人类酶的强抑制活性,并在去势幼鼠模型中显示出体内抑制活性。该化合物为治疗良性前列腺增生提供了有用的帮助。
    DOI:
    10.1248/cpb.49.799
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    4-(Benzoylindolizinyl)butyric Acids; Novel Nonsteroidal Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase. III.
    摘要:
    合成了一系列具有不同苯甲酰取代基的吲唑啉丁酸,以开发非类固醇的类固醇5α-还原酶抑制剂,并研究了该系列的结构-活性关系。我们之前报道了吲哚丁酸系列的结构-活性关系以及新型非类固醇5α-还原酶抑制剂FK143的发现。现在,我们对该化合物进行了其他改进,以提高其体内抑制活性。通过改变杂环核和更改苯甲酰取代基,我们成功鉴定出了强活性化合物FK687,(S)-4-[1-[4-[[1-(4-异丁基苯)丁基]氧]苯甲酰]吲唑啉-3-基]丁酸,该化合物在体外表现出对人类酶的强抑制活性,并在去势幼鼠模型中显示出体内抑制活性。该化合物为治疗良性前列腺增生提供了有用的帮助。
    DOI:
    10.1248/cpb.49.799
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Indolizin derivatives, process for their preparation and pharmaceutical composition containing them
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0519353B1
    公开(公告)日:2000-08-16
  • US5334716A
    申请人:——
    公开号:US5334716A
    公开(公告)日:1994-08-02
查看更多