4-oxo-2,3-diphenyl-4,5-dihydro-thiazolium betaine | 13288-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-oxo-2,3-diphenyl-4,5-dihydro-thiazolium betaine
• 英文别名: Anhydro-2,3-diphenyl-4-hydroxy-1,3-thiazoliumhydroxid；Anhydro-2,3-Diphenyl-4-hydroxythiazolium-hydroxid；Anhydro-4-hydroxy-2,3-diphenylthiazolium-hydroxid；anhydro-2,3-Diphenyl-4-hydroxy-thiazoliumhydroxid；2,3-Diphenyl-4-thiazon；2,3-Diphenyl-thiazon；2,3-Diphenyl-1,3-thiazol-3-ium-4-olate；2,3-diphenyl-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 13288-67-0
• 化学式: C₁₅H₁₁NOS
• 分子量: 253.324
• InChiKey: POJOFFRVSYSQLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-2,3-diphenyl-4,5-dihydro-thiazolium betaine 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2,3-diphenyl-5-phenylmethylene-4-oxo-1,3-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  4-Thiazones 和 4-Thiazone-imines 的还原，以及 Triphenyl-4-thiazone 向 Thiazolium 盐的转化

  摘要：

  用硼氢化钠还原 4-thiazones 和 N-acetyl-4-thiazone-imines 分别得到 thiazolidin-4-ones 和 4-acetylaminothiazolidines。通过将 5-酰基-4-噻酮还原，然后脱水制备的 5-烷基亚甲基噻唑烷-4-酮异构化为 5-烷基-4-噻酮的尝试未成功。2, 3, 5-三苯基-4-噻酮的乙基化和乙酰化得到相应的4-乙氧基-和4-乙酰氧基-噻唑鎓盐。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.2930
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸 、 硫苯甲醯胺苯 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 生成 4-oxo-2,3-diphenyl-4,5-dihydro-thiazolium betaine
  参考文献：
  名称：

  噻唑系列的介离子化合物：脱水-2,3-二苯基-4- hydroxythiazolium氢氧化物

  摘要：

  首次合成了脱水-2,3-二苯基-4-羟基噻唑鎓氢氧化物及其3-对-氯苯基类似物，并将结构改进后的产物赋予了上述称为中离子化合物的结构。

  DOI：

  10.1039/c29690001128

文献信息

• Mesoionic compounds of the thiazole series: anhydro-2,3-diphenyl-4-hydroxythiazolium hydroxide
  作者：K. T. Potts、U. P. Singh、E. Houghton

  DOI：10.1039/c29690001128

  日期：——

  anhydro-2,3-Diphenyl-4-hydroxythiazolium hydroxide and its 3-p-chlorophenyl analogue have been synthesized for the first time and revised structures assigned to the products previously described as these mesoionic compounds.

  首次合成了脱水-2,3-二苯基-4-羟基噻唑鎓氢氧化物及其3-对-氯苯基类似物，并将结构改进后的产物赋予了上述称为中离子化合物的结构。
• Mesoionic compounds. XXXV. Cycloaddition reactions of the anhydro-4-hydroxythiazolium hydroxide and anhydro-5-hydroxyoxazolium hydroxide systems with heterocumulenes
  作者：K. T. Potts、J. Baum、S. K. Datta、E. Houghton

  DOI：10.1021/jo00867a015

  日期：1976.3
• Mesoionic compounds. XXXII. Cycloaddition reactions of the anhydro-4-hydroxythiazolium hydroxide system with olefinic dipolarophiles
  作者：K. T. Potts、J. Baum、E. Houghton

  DOI：10.1021/jo00939a003

  日期：1974.12
• Mesoionic compounds. XXXVI. Reaction of mesoionic systems with diphenylcyclopropene derivatives
  作者：K. T. Potts、J. Baum、E. Houghton

  DOI：10.1021/jo00867a016

  日期：1976.3
• POTTS K. T.; BAUM J.; HOUGHTON E., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 5, 818-824
  作者：POTTS K. T.、 BAUM J.、 HOUGHTON E.

  DOI：——

  日期：——