trans-5,5-dimethyl-2-hexene | 39782-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: trans-5,5-dimethyl-2-hexene
• 英文别名: trans-5,5-Dimethyl-hexen-(2)；5,5-Dimethyl-2-hexene；(E)-5,5-dimethylhex-2-ene
• CAS: 39782-43-9
• 化学式: C₈H₁₆
• 分子量: 112.215
• InChiKey: NWZJLSKAFZXSQH-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  76.6-76.8 °C
• 密度：
  0.727±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  716.8;707

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 trans-5,5-dimethyl-2-hexene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Phenyl-1-((E)-1,4,4-trimethyl-pent-2-enyl)-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  三唑啉二酮与烯烃的反应。非凡的宝石选择性。

  摘要：

  N-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮与烯烃的烯键反应显示出明显的偏爱从双键的较大取代基团中提取氢。这些结果要求烯反应过渡态的主要作用是非键相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97956-5
• 作为产物：
  描述：

  氯化新戊烷基镁 在 吡啶 、 乙醚 作用下， 生成 trans-5,5-dimethyl-2-hexene
  参考文献：
  名称：

  Factors Influencing the Direction of Elimination in Ester Pyrolyses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01529a031

文献信息

• Multiple metal-carbon bonds. 19. How niobium and tantalum complexes of the type M(CHCMe3)(PR3)2Cl3 can be modified to give olefin metathesis catalysts
  作者：S. M. Rocklage、J. D. Fellmann、G. A. Rupprecht、L. W. Messerle、R. R. Schrock

  DOI：10.1021/ja00396a025

  日期：1981.3
• The Reaction of Mesityl Oxide with t-Butylmagnesium Chloride
  作者：Frank C. Whitmore、D. P. J. Goldsmith、N. C. Cook、J. C. Yarze、G. G. Ecke

  DOI：10.1021/ja01157a016

  日期：1950.1
• Competing radical, carbanion, and carbene pathways in the reactions of hindered primary alkyl halides with lithium dialkylamides
  作者：E. C. Ashby、B. Park、G. S. Patil、K. Gadru、R. Gurumurthy

  DOI：10.1021/jo00054a028

  日期：1993.1

  A variety of methods were utilized to study the mechanism of reaction of 6-iodo-5,5-dimethyl-1-hexene and its bromo, chloro, and tosylate derivatives with LDA and several other lithium dialkylamides. In the reaction of 6-iodo-5,5-dimethyl-1-hexene with LDA in THF, radical, carbanion, and carbene pathways occurred simultaneously. However, when the corresponding bromide was allowed to react with LDA, the radical pathway was minor and when the corresponding chloride or tosylate was allowed to react with LDA, no evidence for radical products was observed. This is the first time that competing radical, carbanion, and carbene pathways have been detected in the reaction of a primary alkyl halide with any nucleophile.
• Czernecki,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3713 - 3719
  作者：Czernecki,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• HALLPAP P.; HARTUNG H.; HEUBLEIN G.; SCKULZ H.; STADERMANN D., Z. CHEM., 27,(1987) N 4, 140-142
  作者：HALLPAP P.、 HARTUNG H.、 HEUBLEIN G.、 SCKULZ H.、 STADERMANN D.

  DOI：——

  日期：——