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3,10-dimethyl-perylene | 25889-65-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,10-dimethyl-perylene
英文别名
3,10-Dimethyl-perylen;3,10-Dimethylperylene
3,10-dimethyl-perylene化学式
CAS
25889-65-0
化学式
C22H16
mdl
——
分子量
280.369
InChiKey
AEJYIOXLVZGOLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    202 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    491.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,10-dimethyl-perylene氯氟磺酰五氟化锑 作用下, 生成 3,10-Dimethyl-perylene
    参考文献:
    名称:
    laali, Kenneth K.; Tanaka, Mutsuo; Fetzer, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1997, # 7, p. 1315 - 1318
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    邻苯二酚酞菁。
    摘要:
    使用二烷基per和富马腈之间的Diels-Alder反应合成了第一个烯基酞菁,这是迈向二腈前体的关键步骤。如预期的那样,八烷基过烯基酞菁显示出红移的吸收光谱。它们是高熔点固体,在可达到的温度下不显示中间相行为。通过混合的大环化反应制备的3:1酞菁/ perenoenophthalocyanine杂化材料呈现出不同寻常的板状分子轮廓。它的最大吸收介于母体酞菁和对称的邻苯二酚酞菁之间。由于磁芯的对称性降低,该频谱显示了一个特征性的分离Q波段。该材料是非介晶的,但具有足够的可溶性,可以进行加工和表征。
    DOI:
    10.1002/chem.200600874
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文献信息

  • NMR studies of perylene and coronene derivatives
    作者:E. Clar、Ü. Sanigök、M. Zander
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98691-0
    日期:1968.1
    3-Methyl-1:12-benzoperylene, 4-methyl-1:12-benzoperylene and 3,10-dimethyl-1:12-benzoperylene have been synthesized. The protons in the ABX systems of perylene have different coupling constants whilst in 1:12-benzoperylene JXB, JAB, JBA and JBX are equal. This is explained by the formulation with aromatic sextets. The NMR spectra of the Me derivatives support this formulation. The comparison of the
    合成了3-甲基-1:12-苯并per,4-甲基-1:12-苯并per和3,10-二甲基-1:12-苯并per。per的ABX系统中的质子具有不同的偶合常数,而在1:12-苯并per中,J XB,J AB,J BA和J BX相等。这是由具有芳香六重体的配方解释的。Me衍生物的NMR光谱支持该配方。对苯并戊烯和1:2-苯并戊烯与1:12-苯并per及其及其苯甲酸酯的核磁共振谱的比较表明,该苯并戊烯配合物中的环电流很强,这可能与“超芳香性”有关。
  • Eberson, Lennart; Harstshorn, Michael P.; Persson, Ola, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 3, p. 409 - 416
    作者:Eberson, Lennart、Harstshorn, Michael P.、Persson, Ola
    DOI:——
    日期:——
  • Buu-Hoi; Long, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1956, vol. 75, p. 1221,1225
    作者:Buu-Hoi、Long
    DOI:——
    日期:——
  • Jaworek, Wilfried; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 2, p. 347 - 352
    作者:Jaworek, Wilfried、Voegtle, Fritz
    DOI:——
    日期:——
  • JAWOREK, WILFRIED VOGTLE FRITZ, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 347-352
    作者:JAWOREK, WILFRIED VOGTLE FRITZ
    DOI:——
    日期:——
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