(E)-N-allyl-N-(4-tert-butylbenzyl)-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazono)-4-(thiophen-2-yl)butanamide | 1313027-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-allyl-N-(4-tert-butylbenzyl)-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazono)-4-(thiophen-2-yl)butanamide
• 英文别名: (2E)-N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-2-[(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]-N-prop-2-enyl-4-thiophen-2-ylbutanamide
• CAS: 1313027-34-7
• 化学式: C₂₈H₃₂ClN₃OS
• 分子量: 494.101
• InChiKey: XTBGNZZNZYKJMH-GKPLWNPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-allyl-N-(4-tert-butylbenzyl)-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazono)-4-(thiophen-2-yl)butanamide 在 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以58%的产率得到5-(4-tert-butylbenzyl)-2-(4-chlorophenyl)-6a-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-3,6-(3aH,6aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  铜催化腙有氧氧化环化为吡唑烷酮

  摘要：

  N-芳基腙在铜催化下参与[3+2]环加成/有氧氧化级联反应形成吡唑烷酮。起始腙是通过烯丙胺、酰氯和芳基重氮盐的三组分偶联制备的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100261
• 作为产物：
  描述：

  3-thiophen-2-ylpropionyl chloride 、 N-(4-(tert-butyl)benzyl)prop-2-en-1-amine 、 p-chlorobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到(E)-N-allyl-N-(4-tert-butylbenzyl)-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazono)-4-(thiophen-2-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化腙有氧氧化环化为吡唑烷酮

  摘要：

  N-芳基腙在铜催化下参与[3+2]环加成/有氧氧化级联反应形成吡唑烷酮。起始腙是通过烯丙胺、酰氯和芳基重氮盐的三组分偶联制备的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100261

文献信息

• Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Cyclization of Hydrazones to Pyrazolidinones
  作者：Aurélie Dos Santos、Laurent El Kaïm、Laurence Grimaud、Caroline Ronsseray

  DOI：10.1002/ejoc.201100261

  日期：2011.6

  N-Aryl hydrazones participate, under copper catalysis, in a [3+2] cycloaddition/aerobic oxidation cascade reaction to form pyrazolidinones. The starting hydrazones were prepared by three-component coupling of allylic amines, acyl chlorides, and aryl diazonium salts.

  N-芳基腙在铜催化下参与[3+2]环加成/有氧氧化级联反应形成吡唑烷酮。起始腙是通过烯丙胺、酰氯和芳基重氮盐的三组分偶联制备的。