3-(benzyloxy)-5-methyl-1H-pyrazole | 442907-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-5-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-methyl-3-phenylmethoxy-1H-pyrazole
• CAS: 442907-49-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: VFMVIGMQRWDRFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  371.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-5-methyl-1H-pyrazole 、 1-Boc-4-甲烷磺酰氧基哌啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-(benzyloxy)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS GLP-1R AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R

  摘要：

  本申请提供了可用作胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂的化合物，或者是这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者是任何这些化合物的药用可接受盐。还提供了含有这些化合物、或者这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者这些化合物的药用可接受盐的药物组合物。制备这些化合物和组合物的方法，以及使用它们来治疗或预防由GLP-1R介导的疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2022040600A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮苄酯 在 盐酸肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以22%的产率得到3-(benzyloxy)-5-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  An Improved Preparation of 3-Alkoxypyrazoles

  摘要：

  烷基乙酰乙酸酯与肼之间的缩合反应构成了著名的Knorr合成方法，生成吡唑-3/5-酮。然而，近期报告描述了一种替代反应路径，使用肼盐得到的3/5-烷氧基吡唑产量较低。目前尚未报告用于选择性合成3-烷氧基吡唑的一般方法，因此我们集中研究这一副反应，试图将其转化为主要转化反应。根据起始材料的不同，获得了多种3-烷氧基吡唑（甲氧基、乙氧基、苄氧基、异丙氧基、烯丙氧基），产率高达56%。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083186

文献信息

• Alkoxypyrazoles and the process for their preparation
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2151433A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazole compounds.

  本发明涉及一种烷氧基吡唑的制备方法，以及新的烷氧基吡唑化合物。
• Phase-Transfer Catalyzed Alkylation and Cycloalkylation of 3-Substituted-1<i>H</i>-pyrazol-2-in-5-ones in the Absence or Presence of Carbon Disulphide
  作者：A. Kh. Khalil、M. A. Hassan、M. M. Mohamed、A. M. El-Sayed

  DOI：10.1080/104265090517208

  日期：2005.2

  PTC-alkylation of 3-substituted-1H-pyrazol-2-in-5-ones by different organohalogen reagents at 25degreesC in the presence of tetrabutylammonium bromide as-catalyst was investigated either in the absence or presence of CS2. This work aims to study the comparative reactivity of N-versus O-versus C-alkylation and cycloalkylation.
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG N-SUBSTITUIERTER 2-PYRAZOLIN-5-ONE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1230221A1

  公开（公告）日：2002-08-14
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG N-SUBSTITUIERTER 2-PYRAZOLIN-5-ONE<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING N-SUBSTITUTED 2-PYRAZOLINE-5-ONE<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DES 2-PYRAZOLIN-5-ONES SUBSTITUEES EN N
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001036389A1

  公开（公告）日：2001-05-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung N-substituierter 2-Pyrazolin-5-one der allgemeinen Formel (I), mit der in Anspruch 1 für R angegebenen Bedeutung, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine Verbindung der allgemeinen Formel (II), mit den in Anspruch 1 für R, X und Y angegebenen Bedeutungen, bei erhöhter Temperatur mit einem molaren Überschuss Alkalihydroxid in einem wässrigen Reaktionsmedium umsetzt und anschliessend durch Zugabe einer Säure einen pH-Wert ≤ 6 einstellt.
• [EN] NEW ALKOXYPYRAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX ALCOXYPYRAZOLES
  申请人：PASTEUR INSTITUT

  公开号：WO2010015657A2

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazoles compounds.