2-iodomethylbenzoic acid | 84197-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodomethylbenzoic acid
• 英文别名: 2-(Iodomethyl)benzoic acid
• CAS: 84197-41-1
• 化学式: C₈H₇IO₂
• 分子量: 262.047
• InChiKey: CQXMHOZNZYSQLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58.2 °C
• 沸点：
  339.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.911±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodomethylbenzoic acid 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2,3-Dihydro-1-oxo-1H-isoindol-2-yl)-benzoesaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  功能化苯甲酸的异常 Shono 型氧化实现电化学内酯化

  摘要：

  开发了一种通过 C( sp 3 )–H 官能化进行电化学内酯化的新方法。这种不含金属和氧化剂的策略能够有效合成各种内酯。内酯产物的克级反应和衍生化证明了该方法的合成效用。使用对照实验和 CV 曲线进行的机理研究阐明了所提出的分子内 HAT 和氧化环化途径。通过这种电化学方法实现了不寻常的肖诺型氧化，无需传统的亲核加成过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00318
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-iodomethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于特定H2S捕获基团的生物信号分子H2S的荧光探针。

  摘要：

  基于H2S诱导的新的H2S捕集阱2-（碘甲基）苯甲酸酯基团的双亲电子中心的取代环化级联反应，开发了H2S荧光开启探针。

  DOI：

  10.1039/c3cc46932h

文献信息

• A fluorescent probe for the biological signaling molecule H2S based on a specific H2S trap group
  作者：Jingyu Zhang、Yuan-Qiang Sun、Jing Liu、Yawei Shi、Wei Guo

  DOI：10.1039/c3cc46932h

  日期：——

  A fluorescent turn-on probe for H2S was exploited based on a H2S-induced substitution-cyclization cascade reaction towards the bis-electrophilic centers of a new H2S trap group 2-(iodomethyl)benzoate.

  基于H2S诱导的新的H2S捕集阱2-（碘甲基）苯甲酸酯基团的双亲电子中心的取代环化级联反应，开发了H2S荧光开启探针。
• METHODS FOR meta-ARYLATION OF AROMATIC ALCOHOLS
  申请人：The University of Georgia Research Foundation, Inc

  公开号：US20180065909A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Provided are methods for the meta-selective C—H arylations of arene alcohol-based substrates. The methods combine the transient norbornene strategy with a quinoline-based acetal scaffold to achieve the formation of biaryl compounds. These processes establish a foundation for catalytic polyfunctionalization of alcohol-based compounds. The method comprises attaching a heterocyclic hemiacetal scaffold to an aromatic alcohol or a substituted aromatic alcohol; reacting the aromatic or substituted aromatic alcohol having the heterocyclic hemiacetal scaffold attached with an alkyl or aryl iodide in a reaction mix comprising a palladium catalyst, a silver salt, and carboxymethyl norbornene to generate a meta-arylated arene conjugated to the heterocyclic hemiacetal scaffold; and then cleaving the heterocyclic hemiacetal scaffold from the meta-arylated arene alcohol.

  提供了一种用于基于芳烃醇的底物的C—H芳基化的方法。这些方法将瞬时的去氢脱环戊烯策略与基于喹啉的缩醛支架相结合，以实现双芳基化合物的形成。这些过程为醇基化合物的催化多官能化奠定了基础。该方法包括将一个杂环半缩醛支架连接到芳香醇或取代芳香醇上；将具有连接有杂环半缩醛支架的芳香或取代芳香醇与一种含有钯催化剂、银盐和羧甲基去氢脱环戊烯的反应混合物中的烷基或芳基碘反应，以生成连接到杂环半缩醛支架的间位芳基化芳烃；然后从间位芳基化芳醇中裂解杂环半缩醛支架。
• A coumarin-based colorimetric fluorescent probe for hydrogen sulfide
  作者：YANQIU YANG、YU LIU、LIANG YANG、JUN LIU、KUN LI、SHUNZHONG LUO

  DOI：10.1007/s12039-015-0788-z

  日期：2015.3

  A coumarin-based fluorescent probe for selective detection of hydrogen sulfide (H2S) is presented. This ‘off–on’ probe exhibited high selectivity towards H2S in aqueous solution with a detection limit of 30 nM. Notably, because of its dual nucleophilicity, the probe could avoid the interference of thiols and other sulfur containing compounds.

  提出了一种基于香豆素的荧光探针，用于选择性检测硫化氢（H2S）。该“关–开”探针在水溶液中对H2S表现出高选择性，检测限为30 nM。值得注意的是，由于其双亲核性，该探针能够避免噻唑和其他含硫化合物的干扰。
• Chemoselective ligation
  申请人：——

  公开号：US20020016003A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The present invention features a chemoselective ligation reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the invention involves condensation of a specifically engineered phosphine, which can provide for formation of an amide bond between the two reactive partners resulting in a final product comprising a phosphine moiety, or which can be engineered to comprise a cleavable linker so that a substituent of the phosphine is transferred to the azide, releasing an oxidized phosphine byproduct and producing a native amide bond in the final product. The selectivity of the reaction and its compatibility with aqueous environments provides for its application in vivo (e.g., on the cell surface or intracellularly) and in vitro (e.g., synthesis of peptides and other polymers, production of modified (e.g., labeled) amino acids).

  本发明具有一种可以在生理条件下进行的化学选择性连接反应。一般来说，该发明涉及特别设计的膦的缩合，可以在两个反应物之间形成酰胺键，从而生成一个包含膦基团的最终产物，或者可以设计成包含可切割的连接剂，以便将膦的取代基转移到叠氮基上，释放氧化膦副产物，并在最终产物中产生一个天然酰胺键。该反应的选择性及其与水性环境的兼容性使其可以应用于体内（例如，在细胞表面或细胞内）和体外（例如，合成肽和其他聚合物，生产改性（例如，标记的）氨基酸）。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF IVACAFTOR<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'IVACAFTOR
  申请人：LAURUS LABS PRIVATE LTD

  公开号：WO2017037672A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides processes for the preparation of ivacaftor using novel intermediates and a process for its preparation.

  本发明提供了使用新型中间体制备依维卡夫醇的工艺以及其制备工艺。