ethyl 2,4-dichloro-5-methylbenzoylacetate | 174347-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,4-dichloro-5-methylbenzoylacetate
• 英文别名: ethyl 3-(2,4-dichloro-5-methylphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 174347-63-8
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 275.131
• InChiKey: GLRSXFGHPXMRMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4-dichloro-5-methylbenzoylacetate 、 甲基肼 以 ice-water 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 5-(2,4-dichloro-5-methylphenyl)-1,2-dihydro-2-methyl-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  5-pyrazolylbenzoic acid derivatives as herbicides

  摘要：

  化学式I的5-吡唑基苯甲酸化合物##STR1##其中R.sup.1为氢、烷基、氰基烷基或卤基烷基；R.sup.2为烷氧基、烷硫基、卤基烷氧基或卤基烷硫基；R.sup.3为氢、氰基、硝基、卤素；R.sup.4为卤素；R.sup.5为氰基、卤素、烷基、卤基烷基、烷氧基或卤基烷氧基；R.sup.6为--O--R.sup.7、--S--R.sup.7、--N(R.sup.8)--R.sup.7或--N(R.sup.8)--OR.sup.7；R.sup.7为--X--C(R.sup.9).dbd.N--O--R.sup.10、--X--C(R.sup.9).dbd.N--O--Z--R.sup.10、--X--O--N.dbd.C(R.sup.11,R.sup.12)、--X--SO.sub.2--R.sup.13或未取代或取代的饱和3-到7-成员杂环或杂环烷基基团；R.sup.8为氢、烷基、卤基烷基、烯基、卤基烯基、炔基或烷基磺酰基；R.sup.8至R.sup.13如规范中所定义，或化合物I的农业上有用的盐，可用作除草剂和植物脱水剂或除叶剂。

  公开号：

  US06096689A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二氯-5-甲基苯基)乙酮 生成 ethyl 2,4-dichloro-5-methylbenzoylacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-phenylpyrazoles

  摘要：

  取代的3-苯基吡唑类化合物被用作除草剂。

  公开号：

  US05744426A1

文献信息

• SUBSTITUTED 3-PHENYLPYRAZOLES AS HERBICIDES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0763025A1

  公开（公告）日：1997-03-19
• US5744426A
  申请人：——

  公开号：US5744426A

  公开（公告）日：1998-04-28
• US6096689A
  申请人：——

  公开号：US6096689A

  公开（公告）日：2000-08-01
• [EN] SUBSTITUTED 3-PHENYLPYRAZOLES AS HERBICIDES<br/>[FR] 3-PHENYLPYRAZOLES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995033728A1

  公开（公告）日：1995-12-14

  (EN) Substituted 3-phenylpyrazoles (I) in which: R1 represents -C(R8)=C(R7,R12), (a), -C(R9,R10)-C(R8,R11,R12), (b), (c), -C(R9)=C(R8)-phenyl or -C(R9,R10)-C(R8,R13)-phenyl; R2 represents CN, CF3, halogen; R3 represents H, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl; R4 represents C1-C4-alkoxy, C1-C4-haloalkoxy, C1-C4-alkylthio, C1-C4-haloalkylthio, C1-C4-alkylsulfinyl, C1-C4-haloalkylsulfinyl, C1-C4-alkylsulfonyl, C1-C4-haloalkylsulfonyl; R5 represents H, NO2, halogen, carboxylic acid/ester radical, substituted or unsubstituted aminocarbonyl; R6 represents H, halogen; Y represents -O-, -S-, -CH2-; Z represents 2- to 5-membered chain; R7 represents CN, halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C2-C4-alkenyl, carboxylic acid/ester radical, substituted or unsubstituted aminocarbonyl; R8, R9, R10, R13 represent H, CN, halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C2-C4-alkenyl, carboxylic acid/ester radical, substituted or unsubstituted -N(H)-CO-R25, amino or aminocarbonyl: R11 represents CN, halogen, carboxylic acid/ester radical, substituted or unsubstituted amino or aminocarbonyl, azido, OH, (halo)alkoxy, alkenyloxy, alkylcarbonyloxy; R12 represents isoxazolidinylcarbonyl, carboxylic acid/ester radical, acid amide group, -CO-O-N=C(R31)-(C1-C6-alkyl), -CO-O-N=C(R31)-CO-O-(C1-C6-alkyl), -CO-O-N=C(R31)-(C1-C4-alkyl)-CO-O-(C1-C4-alkyl)-CO-O-CH2-R14, -CO-O-C(R14)-(C1-C4-alkyl), substituted or unsubstituted aminocarbonyl or aminothiocarbonyl, -CO-NH-SO2-(C1-C4-alkyl), -CO-R36, -CO-O-(C1-C4-alkyl)-C(R14)=N-O-(C1-C4-alkyl), substituted or unsubstituted -CO-NH-CH(R30)-(COOH/ester) substituted or unsubstituted cyclopentyliminooxy- or cyclohexyliminooxycarbonyl; R14 represents H, C1-C4-alkyl, phenyl, benzyl; R25, R30 represents H, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, substituted or unsubstituted C3-C7-cycloalkyl, phenyl or phenyl-C1-C6-alkyl; R31 represents C1-C6-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C6-alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C6-alkoxycarbonyl-C1-C4-alkyl, di-[C1-C6-alkoxycarbonyl]-C1-C4-alkyl, C3-C6-cycloalkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkoxycarbonyl, 2-furyl, substituted or unsubstituted phenyl; R36 represents H, halogen, C1-C4-alkyl, C2-C4-alkenyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylthio-C1-C4-alkyl, are used as herbicides.(FR) On utilise des 3-phénylpyrazoles substitués de la formule (I) en tant qu'herbicides. Dans cette formule, R1 représente -C(R8)=(R7,R12), (a), -C(R9,R10)-C(R8,R11,R12), (b), (c), -C(R9)=C(R8)-phenyle ou -C(R9,R10)-C(R8,R13)-phényle; R2 représente CN, CF3, halogène; R3 représente H, alcoyle C1-C4, haloalcoyle C1-C4, alcoxy C1-C4-alcoyle C1-C4; R4 représente alcoxy C1-C4, haloalcoxy C1-C4, alcoylthio C1-C4, haloalcoylthio C1-C4, alcoylsulfinyle C1-C4, haloalcoylsulfinyle C1-C4, alcoylsulfonyle C1-C4, haloalcoylsulfonyle C1-C4; R5 représente H, NO2, halogène, un radical ester/acide carboxylique, aminocarbonyle substitué ou non; R6 représente H, halogène; Y représente -O-, -S-, -CH2-; Z représente une chaîne possédant 2 à 5 chaînons; R7 représente CN, halogène, alcoyle C1-C4, haloalcoyle C1-C4, alcényle C2-C4, un radical ester/acide carboxylique, aminocarbonyle substitué ou non; R8, R9, R10 R13 représentent H, CN, halogène, alcoyle C1-C4, haloalcoyle C1-C4, alcényle C2-C4, un radical ester/acide carboxylique, -N(H)-CO-R25, substitué ou non, amino ou aminocarbonyle; R11 représente CN, halogène, un radical ester/acide carboxylique, amino ou aminocarbonyle substitué ou non, azido, OH, (halo)alcoxy, alcényloxy, alcoylcarbonyloxy; R12 représente isoxazolidinylcarbonyle, un radical ester/acide carboxylique, un groupe amide acide, -CO-O-N=C(R31)-(alcoyle C1-C6), -CO-O-N=C(R31)-CO-O-(alcoyle C1-C6), -CO-O-N=C(R31)-(alcoyle C1-C4)-CO-O-(alcoyle C1-C4), -CO-O-CH2-R14, -CO-O-CH2-R14, -CO-O-C(R14)-(alcoyle C1-C4), aminocarbonyle ou aminothiocarbonyle substitué ou non, -CO-NH-SO2-(alcoyle C1-C4), -CO-R36, -CO-O-(alcoyle C1-C4)-C(R14)=N-O-(alcoyle C1-C4), -CO-NH-CH(R30)-(COOH/ester) substitué ou non, cyclopentyliminooxy- ou cyclohexyliminooxycarbonyle substitué ou non; R14 représente H, alcoyle C1-C4, phényle, benzyle; R25, R30 représentent H, alcoyle C1-C6, haloalcoyle C1-C6, alcoxy C1-C4-alcoyle C1-C4, cycloalcoyle C3-C7 substitué ou non, phényle ou phényle-alcoyle C1-C6; R31 représente alcoyle C1-C6, haloalcoyle C1-C6, alcoxy C1-C6-alcoyle C1-C4, alcoxycarbonyle C1-C6-alcoyle C1-C4, di-[alcoxycarbonyle C1-C6]-alcoyle C1-C4, cycloalcoyle C3-C6, alcoxy C1-C6, alcoxycarbonyle C1-C6, 2-furyle, phényle substitué ou non; R36 représente H, halogène, alcoyle C1-C4, alcényle C2-C4, haloalcoyle C1-C4, alcoxy C1-C4-alcoyle C1-C4, alcoylthio C1-C4-alcoyle C1-C4.
• Substituted 3-phenylpyrazoles
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05744426A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  Substituted 3-phenylpyrazoles I ##STR1## are used as herbicides.

  取代的3-苯基吡唑类化合物被用作除草剂。