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5-(4'-methylphenyl)-4-methyl-1,3-oxazole | 1227469-88-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4'-methylphenyl)-4-methyl-1,3-oxazole
英文别名
4-Methyl-5-(4-methylphenyl)-1,3-oxazole
5-(4'-methylphenyl)-4-methyl-1,3-oxazole化学式
CAS
1227469-88-6
化学式
C11H11NO
mdl
——
分子量
173.214
InChiKey
OYHHTLZNGTUWQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-1,3-恶唑-5-羧酸钾对苄基三氟甲磺酸2,6-二甲基吡啶三苯基膦 、 silver carbonate 、 palladium dichloride 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以89%的产率得到5-(4'-methylphenyl)-4-methyl-1,3-oxazole
    参考文献:
    名称:
    Ag / Pd催化的芳基三氟甲磺酸酯与芳族羧酸盐的低温脱羧交叉偶联
    摘要:
    在比最知名的铜催化剂低50°C的条件下,催化银(I)/钯(II)系统可在低至120°C的温度下将芳族羧酸酯与芳基三氟甲磺酸酯进行脱羧交叉偶联。值得注意的是,多氯代芳烃羧酸酯和许多杂环芳烃羧酸酯首次以高收率转化。FG =功能组。
    DOI:
    10.1002/chem.200903319
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文献信息

  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:US20140221421A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.
    本发明揭示了公式I的化合物或其盐。还揭示了包含公式I化合物的制药组合物,制备公式I化合物的方法,用于制备公式I化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法,包括由HIV病毒引起的感染。
  • US9220710B2
    申请人:——
    公开号:US9220710B2
    公开(公告)日:2015-12-29
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