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4'-methylbiphenyl-2-carboxylic acid isopropyl ester | 937166-54-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4'-methylbiphenyl-2-carboxylic acid isopropyl ester
英文别名
isopropyl 4'-methylbiphenyl-2-carboxylate;Propan-2-yl 2-(4-methylphenyl)benzoate;propan-2-yl 2-(4-methylphenyl)benzoate
4'-methylbiphenyl-2-carboxylic acid isopropyl ester化学式
CAS
937166-54-6
化学式
C17H18O2
mdl
——
分子量
254.329
InChiKey
BGXDYBDULUJMEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130-131 °C
  • 沸点:
    380.6±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.049±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium 2-isopropyloxycarbonyl benzoate对苄基三氟甲磺酸(±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘copper(I) oxide1,10-菲罗啉 、 palladium(II) acetylacetonate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 50.0~190.0 ℃ 、450.01 kPa 条件下, 以58%的产率得到4'-methylbiphenyl-2-carboxylic acid isopropyl ester
    参考文献:
    名称:
    钯盐与芳基三氟甲磺酸酯的钯催化脱羧偶联合成联芳基和芳基酮
    摘要:
    已开发出一种双金属催化剂体系,该体系首次允许芳基和酰基羧酸盐与芳基三氟甲磺酸酯进行脱羧交叉偶联。与芳基卤化物相反,这些亲电试剂会产生非配位阴离子副产物,这些副产物不会干扰脱羧步骤,而脱羧步骤会导致亲核碳交联伙伴的产生。结果,可用于此转化的羧酸酯底物的范围从邻位取代或其他活化的衍生物扩展到广泛的邻位,间位和对位取代的芳族羧酸盐。优化了两种替代方案,一种方案涉及在存在铜的情况下加热基板I / 1,10-菲咯啉(10–15 mol%)和PdI 2 /膦(2–3 mol%)在NMP中作用1–24 h,另一项涉及Cu I / 1,10–菲咯啉(6–15 mol) %)和NMP中的PdBr 2 / Tol-BINAP(2 mol%)使用微波加热5-10分钟。尽管大多数产品都可以通过标准加热来获得,但发现微波辐射特别有益于将未活化的羧酸酯与官能化的芳基三氟甲磺酸酯转化。通过48个示例演示了该转换的综合效
    DOI:
    10.1002/chem.200900892
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文献信息

  • Synthesis of Biaryls and Aryl Ketones<i>via</i>Microwave-Assisted Decarboxylative Cross-Couplings
    作者:Lukas J. Gooßen、Bettina Zimmermann、Christophe Linder、Nuria Rodríguez、Paul P. Lange、Jens Hartung
    DOI:10.1002/adsc.200900337
    日期:2009.11
    A protocol for the microwave-assisted decarboxylative cross-couplings of carboxylic acid salts with aryl halides has been developed that allows the synthesis of various biaryls and aryl ketones in high yields. After careful adaptation of the bimetallic catalyst system and reaction conditions, these mechanistically complex transformations can now be performed within only five minutes in concentrated
    已经开发了用于微波辅助羧酸盐与芳基卤化物的脱羧交叉偶联的方案,该方案允许以高收率合成各种联芳基和芳基酮。在仔细调整了双金属催化剂体系和反应条件之后,这些机理复杂的转化反应现在可以在密封容器中的浓缩溶液中仅五分钟之内完成。这种大大简化的反应方案非常适合并行合成和药物发现中的应用。
  • RuH2(CO)(PPh3)3-catalyzed arylation of aromatic esters using arylboronates via C–H bond cleavages
    作者:Kentaroh Kitazawa、Masashi Kotani、Takuya Kochi、Michael Langeloth、Fumitoshi Kakiuchi
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2010.01.022
    日期:2010.4
    The RuH2(CO)(PPh3)3-catalyzed C–H functionalization of aromatic esters with 5,5-dimethyl-2-aryl-[1,3,2]dioxaborinanes (arylboronates) gave the ortho arylation products. This coupling reaction can be performed with various combinations of isopropyl benzoate derivatives and arylboronates. Introduction of CF3 group in the aromatic ring increased the reactivity of the esters. Pinacolone effectively served
    RuH 2(CO)(PPh 3)3催化的芳香族酯与5,5-二甲基-2-芳基-[1,3,2]二氧杂硼烷酮(芳基硼酸酯)的C–H官能化反应得到邻芳基化产物。该偶联反应可以用异丙基苯甲酸酯衍生物和芳基硼​​酸酯的各种组合进行。在芳环中引入CF 3基团增加了酯的反应性。Pinacolone有效地充当了由C–H键断裂产生的氢化物的接受体,并且使用的pinacolone的量也影响了芳基化产物的收率。
  • Biaryl Synthesis via Pd-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Aromatic Carboxylates with Aryl Halides
    作者:Lukas J. Goossen、Nuria Rodríguez、Bettina Melzer、Christophe Linder、Guojun Deng、Laura M. Levy
    DOI:10.1021/ja068993+
    日期:2007.4.1
    with aryl halides. This bimetallic system allows the direct coupling of various aryl, heteroaryl, or vinyl carboxylic acids with aryl or heteroaryl iodides, bromides, or chlorides at 160 degrees C in the presence of a mild base such as potassium carbonate. The present scope and potential economic impact of the reaction are demonstrated by the synthesis of 42 biaryls, some of which are of substantial industrial
    提出了一种用于不对称联芳基区域特异性构建的新策略,其中容易获得的羧酸盐原位脱羧,得到芳基金属物质,在与芳基卤化物的催化交叉偶联反应中充当亲核组分。该催化剂体系由一种铜菲咯啉配合物组成,该配合物介导从芳族羧酸盐中挤出 CO2 以生成芳基铜物种,以及一种钯配合物,该配合物催化这些中间体与芳基卤化物的交叉偶联。这种双金属系统允许各种芳基、杂芳基或乙烯基羧酸与芳基或杂芳基碘化物、溴化物或氯化物在 160 摄氏度下在温和碱(如碳酸钾)存在下直接偶联。42 联芳基化合物的合成证明了该反应的当前范围和潜在的经济影响,其中一些具有重要的工业相关性。讨论了新转型的剩余挑战和未来前景。
  • Palladium/Copper-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling of Aryl Chlorides with Potassium Carboxylates
    作者:Lukas J. Gooßen、Bettina Zimmermann、Thomas Knauber
    DOI:10.1002/anie.200800728
    日期:2008.9.1
  • SYNTHESIS OF 2-SUBSTITUTED BIARYLS VIA Cu/Pd-CATALYZED DECARBOXYLATIVE CROSS-COUPLING OF 2-SUBSTITUTED POTASSIUM BENZOATES: 4-METHYL-2'-NITROBIPHENYL AND 2-ACETYL-4'-METHYLBIPHENYL
    作者:Gooßen, Lukas J.、Rodríguez, Nuria、Linder, Christophe、Zimmermann, Bettina、Knauber, Thomas、Denmark, Scott E.、Werner, Nathan S.
    DOI:10.15227/orgsyn.085.0196
    日期:——
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