1-phenyl-4-[4-(2-hydroxy-4-phenyl-3-butynyl)phenyl]but-3-yn-2-ol | 874338-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-phenyl-4-[4-(2-hydroxy-4-phenyl-3-butynyl)phenyl]but-3-yn-2-ol
• 英文别名: 1-[4-(2-Hydroxy-4-phenylbut-3-ynyl)phenyl]-4-phenylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 874338-61-1
• 化学式: C₂₆H₂₂O₂
• 分子量: 366.459
• InChiKey: DORVSSMWWKANQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-[4-(2-hydroxy-4-phenyl-3-butynyl)phenyl]but-3-yn-2-ol 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以32%的产率得到2,6-diiodo-1,5-diphenylanthracene
  参考文献：
  名称：

  炔烃亲电环化合成萘和2-萘酚

  摘要：

  通过ICl、I 2、Br 2、NBS和PhSeBr对适当的含芳烃的炔丙醇进行6-内位亲电环化，可以在温和的反应条件下容易地区域选择性地制备多种取代的萘。通过类似的1-芳基-3-炔-2-酮的环化也可以以优异的产率制备3-碘-2-萘酚。该方法很容易适应各种官能团，并已成功扩展到取代咔唑和二苯并噻吩的合成。

  DOI：

  10.1021/jo051948k
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硫酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1-phenyl-4-[4-(2-hydroxy-4-phenyl-3-butynyl)phenyl]but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  炔烃亲电环化合成萘和2-萘酚

  摘要：

  通过ICl、I 2、Br 2、NBS和PhSeBr对适当的含芳烃的炔丙醇进行6-内位亲电环化，可以在温和的反应条件下容易地区域选择性地制备多种取代的萘。通过类似的1-芳基-3-炔-2-酮的环化也可以以优异的产率制备3-碘-2-萘酚。该方法很容易适应各种官能团，并已成功扩展到取代咔唑和二苯并噻吩的合成。

  DOI：

  10.1021/jo051948k