3,5-di(methylthio)isothiazol-4-ylcarbonyl chloride | 4886-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-di(methylthio)isothiazol-4-ylcarbonyl chloride
• 英文别名: 3,5-bis-methylsulfanyl-isothiazole-4-carbonyl chloride；3.5-Di-methylmercapto-isothiazol-carbonsaeure-(4)-chlorid；3,5-Bis-(methylthio)-isothiazol-4-carbonsaeurechlorid；3,5-Bis(methylsulfanyl)-1,2-thiazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 4886-16-2
• 化学式: C₆H₆ClNOS₃
• mdl: MFCD00176930
• 分子量: 239.771
• InChiKey: RGTALKSXFRVNIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di(methylthio)isothiazol-4-ylcarbonyl chloride 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,5-bis-methylsulfanyl-isothiazole-4-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  Poite,J.-C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2296 - 2299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(甲基硫代)异噻唑-4-甲腈 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,5-di(methylthio)isothiazol-4-ylcarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Isothiazoles. II. 3,5-Dimercapto-4-isothiazolecarbonitrile and Its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01026a034

文献信息

• New method for the synthesis of 2-substitutedN, N′-diacylimidazolidines
  作者：G. V. Pokhvisneva、O. A. Luk'yanov

  DOI：10.1007/bf02494715

  日期：2000.5

  A method for the synthesis of 2-substituted N,N'-diacylimidazolidines was developed. The method is based on the reactions of acylating reagents (carboxylic acid chlorides and anhydrides. sulfonic acid chlorides, a carbamic acid chloride, and ethyl chlorocarbonate) with Schiff's bases prepared by the reaction of N-acylethylenediamines with aldehydes.