3,5-双(甲基硫代)异噻唑-4-羧酰胺 | 4886-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-双(甲基硫代)异噻唑-4-羧酰胺
• 英文名称: 3,5-bis(methylthio)isothiazole-4-carboxamide
• 英文别名: 3,5-bis-methylsulfanyl-isothiazole-4-carboxylic acid amide；3.5-Di-methylmercapto-isothiazol-carbonsaeure-(4)-amid；3,5-Bis-(methylthio)-4-carbamyl-isothiazol；3,5-Di(methylthio)isothiazole-4-carboxamide；3,5-bis(methylsulfanyl)-1,2-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 4886-14-0
• 化学式: C₆H₈N₂OS₃
• mdl: MFCD00052563
• 分子量: 220.34
• InChiKey: BCSXDEAYNLDINS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C
• 沸点：
  254.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双(甲基硫代)异噻唑-4-羧酰胺 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,5-di(methylthio)isothiazol-4-ylcarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Isothiazoles. II. 3,5-Dimercapto-4-isothiazolecarbonitrile and Its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01026a034
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(甲基硫代)异噻唑-4-甲腈 在 硫酸 作用下， 生成 3,5-双(甲基硫代)异噻唑-4-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Isothiazoles. II. 3,5-Dimercapto-4-isothiazolecarbonitrile and Its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01026a034

文献信息

• Unusual oxidative dehydration of vic-[alkyl(aryl)thio]-substituted aromatic (heteroaromatic) carboxamides
  作者：P. G. Kislitsyn、F. A. Kucherov、L. N. Chukhrov、S. G. Zlotin、Z. A. Starikova、F. M. Dolgushin

  DOI：10.1023/b:rucb.0000037864.52793.92

  日期：2004.4

  A new procedure was developed for the synthesis of nitriles of vic-[alkyl(aryl)sulfonyl] derivatives of benzoic, anthraquinonecarboxylic, and 4-isothiazolecarboxylic acids by the reactions of the corresponding vic-[alkyl(aryl)thio]-substituted aromatic (heteroaromatic) carboxamides with chlorine in organic solvents containing 20—65% of water. Oxidative dehydration of 1-(butylthio)anthraquinone-2-carboxamide

  通过相应的 vic-[烷基（芳基）硫代]-取代芳烃的反应，开发了一种新的方法来合成苯甲酸、蒽醌羧酸和 4-异噻唑羧酸的 vic-[烷基（芳基）磺酰基]衍生物的腈类（杂芳族）甲酰胺与氯在含有 20-65% 水的有机溶剂中。1-(丁硫基)蒽醌-2-甲酰胺氧化脱水得到1-丁基-6,11-二氢-3H-1λ4-蒽[2,1-d]异噻唑-3,6,11-三酮1-氧化物副产品。后者的结构是通过 X 射线衍射分析确定的。提出了涉及形成 S-氯锍氯化物然后水解的反应方案。
• Poite,J.-C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2296 - 2299
  作者：Poite,J.-C. et al.

  DOI：——

  日期：——