2-oxaspiro[4.4]non-7-en-1-one | 277317-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-oxaspiro[4.4]non-7-en-1-one
• 英文别名: InChI=1/C8H10O2/c9-7-8(5-6-10-7)3-1-2-4-8/h1-2H,3-6H
• CAS: 277317-55-2
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: LPKLWMVWQRPHHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxaspiro[4.4]non-7-en-1-one 在 三乙基硅烷 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 三氟化硼乙醚 、 pyrabox 、 二异丁基氢化铝 、 zinc(II) carbonate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-(4-methoxyphenyl)-2-oxaspiro[4.4]non-6-ene
  参考文献：
  名称：

  非共价羰基定向的Heck-Matsuda脱对称：环戊烯融合的螺氧杂吲哚，螺内酯和螺内酰胺的合成

  摘要：

  开发了使用芳基重氮盐的对映选择性羰基定向Heck反应，旨在以有效方式构建手性季螺中心。获得了五元和六元的螺硫辛醇，螺内酯和螺内酰胺（36个实例），分离出的收率好至极好，非对映选择性范围从13：1到> 20：1，对映体在短反应时间内的对映体过量高达99％（1.0 –1.5 h）在温和的条件下（40°C）。还提出了基于前所未有的非共价羰基导向作用的非对映体和对映体选择性的理论基础，并得到了计算计算的支持。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600946
• 作为产物：
  描述：

  3-allyldihydrofuran-2-one 在 Grubbs catalyst first generation lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-oxaspiro[4.4]non-7-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Samarium(II)-mediated 4-exo-trig cyclisations of unsaturated aldehydes. A stereoselective approach to functionalised cyclobutanols

  摘要：

  γ,δ-不饱和醛具有完全取代的中心，无论是在α-还是β-位置，均是通过取代的γ-丁内酯制备的，并在处理时与锶(II)碘化物发生高效的4-exo-trig环化反应，生成功能化的环丁醇。在所有情况下，环化反应都以完全的非对映选择性进行，生成反式环丁醇产物。产物的立体化学已通过NOE和X射线晶体学研究得到确认。在具有双键上第三个取代基的底物的环化反应中，位于环外的新形成的第三个立体中心实现了显著的控制。讨论了该第三个中心的立体选择性的来源及其对共溶剂的显著依赖性。

  DOI：

  10.1039/a909549g

文献信息

• Samarium(II)-mediated 4-exo-trig cyclisations of unsaturated aldehydes. A stereoselective approach to functionalised cyclobutanols
  作者：Derek Johnston、Catherine F. McCusker、Kenneth Muir、David J. Procter

  DOI：10.1039/a909549g

  日期：——

  γ,δ-Unsaturated aldehydes having a fully substituted centre in either the α- or β-positions, have been prepared from substituted γ-butyrolactones and undergo efficient 4-exo-trig cyclisation on treatment with samarium(II) iodide to give functionalised cyclobutanols. In all cases cyclisation occurs with complete diastereocontrol to give anti-cyclobutanol products. The stereochemistry of the products has been confirmed by NOE and X-ray crystallographic studies. In the cyclisation of substrates having a third substituent on the double bond, α- to the ester, significant control is achieved at the third newly formed stereocentre lying outside the ring. The origin of the stereoselectivity at this third centre and its marked dependence on cosolvent are discussed.

  γ,δ-不饱和醛具有完全取代的中心，无论是在α-还是β-位置，均是通过取代的γ-丁内酯制备的，并在处理时与锶(II)碘化物发生高效的4-exo-trig环化反应，生成功能化的环丁醇。在所有情况下，环化反应都以完全的非对映选择性进行，生成反式环丁醇产物。产物的立体化学已通过NOE和X射线晶体学研究得到确认。在具有双键上第三个取代基的底物的环化反应中，位于环外的新形成的第三个立体中心实现了显著的控制。讨论了该第三个中心的立体选择性的来源及其对共溶剂的显著依赖性。
• Non-Covalent Carbonyl-Directed Heck-Matsuda Desymmetrizations: Synthesis of Cyclopentene-Fused Spirooxindoles, Spirolactones, and Spirolactams
  作者：Shivashankar Kattela、Gabriel Heerdt、Carlos R. D. Correia

  DOI：10.1002/adsc.201600946

  日期：2017.1.19

  Enantioselective carbonyl‐directable Heck reactions using aryldiazonium salts were developed with the aim to construct chiral quaternary spiro centers in an efficient manner. Five‐ and six‐membered spirooxindoles, spirolactones, and spirolactams (36 examples) were obtained in good to excellent isolated yields with diastereoselectivities ranging from 13:1 to >20:1, and enantiomeric excesses up to 99%

  开发了使用芳基重氮盐的对映选择性羰基定向Heck反应，旨在以有效方式构建手性季螺中心。获得了五元和六元的螺硫辛醇，螺内酯和螺内酰胺（36个实例），分离出的收率好至极好，非对映选择性范围从13：1到> 20：1，对映体在短反应时间内的对映体过量高达99％（1.0 –1.5 h）在温和的条件下（40°C）。还提出了基于前所未有的非共价羰基导向作用的非对映体和对映体选择性的理论基础，并得到了计算计算的支持。

表征谱图