1,1,1-trifluoro-N-[1-(2-nitrophenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide | 1379539-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-N-[1-(2-nitrophenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-[1-(2-nitrophenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-3-yl]-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide
• CAS: 1379539-41-9
• 化学式: C₁₇H₁₃F₆N₃O₈S₃
• 分子量: 597.494
• InChiKey: MOOUWPDTHSWKHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-allylphenyl)-2-nitrobenzenesulfonamide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-N-[1-(2-nitrophenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide 、 1,1,1-trifluoro-N-{[1-(2-nitrophenylsulfonyl)indolin-2-yl]methyl}-N-(trifluoromethylsulfonyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  立体内合成3-氨基哌啶的分子内烯烃氧化反应

  摘要：

  摘要 提出了一种直接分子内胺化末端烯烃的一般方法。由高价碘氧化剂介导的反应产生具有高区域和立体选择性的取代的3-氨基哌啶骨架，使该过程与药物化学和天然产物合成均相关。 提出了一种直接分子内胺化末端烯烃的一般方法。由高价碘氧化剂介导的反应产生具有高区域和立体选择性的取代的3-氨基哌啶骨架，使该过程与药物化学和天然产物合成均相关。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290591