4,5,7,8-tetramethoxy-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline | 1723-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,5,7,8-tetramethoxy-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 4,5,7,8-tetramethoxy-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline；4,5,7,8-Tetramethoxy-2,3-dihydro-furo[2,3-b]chinolin；4,5,7,8-Tetramethoxy-2,3-dihydro-furo <2,3-b> chinolin, α,β-Dihydro-acronycidin；4,5,7,8-Tetramethoxy-2,3-dihydrofuro <2.3-b> chinolin (Dihydroacronycidin)；dihydro-acronycidine
• CAS: 1723-07-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: YIRJWNIJHSMEOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188 °C
• 沸点：
  441.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,7,8-tetramethoxy-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 acronycidine
  参考文献：
  名称：

  The Syntheses of Acronycidine and 4,5,8-Trimethoxyfuro[2,3-b]quinoline

  摘要：

  2,3-二氢刺桐定（VIa）是通过2,3,5-三甲氧基苯胺与二乙基β-苄氧基乙基丙二酸酯缩合、甲基化、去苄基化和环脱水的过程获得的。VIa的脱氢反应在较高收率下生成了刺桐定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.2895
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-(2-chloro-ethyl)-5,7,8-trimethoxy-1H-quinolin-2-one 在 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4,5,7,8-tetramethoxy-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Govindachari,T.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1965, vol. 3, p. 71 - 73

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lahey et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1950, vol. <A> 3, p. 155,163
  作者：Lahey et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lahey et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1950, vol. <A> 3, p. 155,168
  作者：Lahey et al.

  DOI：——

  日期：——