(R)-4-allyl-4-ethyl-2-cyclohexen-1-one | 122444-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-allyl-4-ethyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: (R)-4-ethyl-4-allyl-2-cyclohexen-1-one；(4R)-4-ethyl-4-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 122444-62-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: WLQBXBKGVMGNKX-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-allyl-4-ethyl-2-cyclohexen-1-one 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 jones reagent 、 草酰氯 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.83h， 生成 methyl 3-[(1R)-1-ethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the (4aS,8aR,8S)-hydrolilolidone system. A formal total synthesis of unnatural (+)-aspidospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a040
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代己酸 在 红铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 (R)-4-allyl-4-ethyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  ASYMMETRIC SYNTHESIS OF 4,4-DIALKYLCYCLOHEXENONES FROM CHIRAL BICYCLIC LACTAMS: (R)-4-ETHYL-4-ALLYL-2-CYCLOHEXEN-1-ONE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.069.0055

文献信息

• MEYERS, A. I.;BERNEY, DANIEL, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4673-4676
  作者：MEYERS, A. I.、BERNEY, DANIEL

  DOI：——

  日期：——
• ASYMMETRIC SYNTHESIS OF 4,4-DIALKYLCYCLOHEXENONES FROM CHIRAL BICYCLIC LACTAMS: (R)-4-ETHYL-4-ALLYL-2-CYCLOHEXEN-1-ONE
  作者：Meyers, Albert I.、Berney, Daniel

  DOI：10.15227/orgsyn.069.0055

  日期：——
• Asymmetric synthesis of the (4aS,8aR,8S)-hydrolilolidone system. A formal total synthesis of unnatural (+)-aspidospermine
  作者：A. I. Meyers、Daniel Berney

  DOI：10.1021/jo00280a040

  日期：1989.9