5,7,8-trimethoxy-9H-furo[2,3-b]quinolin-4-one | 32255-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,7,8-trimethoxy-9H-furo[2,3-b]quinolin-4-one
• 英文别名: 5,7,8-Trimethoxy-9H-furo[2,3-b]chinolin-4-on；noracronycidine
• CAS: 32255-75-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₅
• 分子量: 275.261
• InChiKey: OALADSGWXKHSTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  73.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7,8-trimethoxy-9H-furo[2,3-b]quinolin-4-one 生成 4-benzoyloxy-5,7,8-trimethoxy-furo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Lahey et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1950, vol. 3, p. 155,165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 5,7,8-trimethoxy-9H-furo[2,3-b]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Lahey et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1950, vol. 3, p. 155,165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lahey et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1950, vol. <A> 3, p. 155,166
  作者：Lahey et al.

  DOI：——

  日期：——
• Prabhakar,S. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 191 - 193
  作者：Prabhakar,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Batterham,T.J.; Lamberton,J.A., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 859 - 866
  作者：Batterham,T.J.、Lamberton,J.A.

  DOI：——

  日期：——
• Lahey et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1950, vol. <A> 3, p. 155,168
  作者：Lahey et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lahey et al., Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1950, vol. 3, p. 155,164
  作者：Lahey et al.

  DOI：——

  日期：——