2,3-dibromobicyclo[2.2.1]hept-2-ene | 75267-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2,3-dibromobicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• 英文别名: 2,3-dibromonorbornene
• CAS: 75267-72-0
• 化学式: C₇H₈Br₂
• 分子量: 251.949
• InChiKey: MICWFONKQCWHSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58-60 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  2.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibromobicyclo[2.2.1]hept-2-ene 在 palladium diacetate 哌啶 、 甲酸 、 叔丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 (-)-2-Phenylnorbornen-(2)
  参考文献：
  名称：

  钯催化双环烯烃的加氢苯基化

  摘要：

  研究了钯催化双环烯烃的加氢苯基化反应。发现这些反应是完全化学和立体选择性的，仅以中等至良好的收率在双环烯烃的较少取代的双键上仅给出外显子产物。对于不对称的双环烯烃，在双环烯烃上具有各种取代基的区域选择性为52:48至100：0。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01277-2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴双环[2.2.1]-2-庚烯 在 lithium diisopropyl amide 、 1,2-二溴四氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2,3-dibromobicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  合成溴代降冰片烯，降冰片二烯和苯并降冰片二烯的有效方案

  摘要：

  已经开发了以高收率合成2-溴降冰片烯，2-溴降冰片二烯，2-溴苯并降冰片二烯，2，3-二溴降冰片烯，2，3-二溴降冰片二烯和2，3-二溴苯并降冰片二烯和2，3-二溴苯并降冰片二烯的有效方案。1,2-二溴四氯乙烷用作这些反应的溴化剂。与文献中的替代方法相比，对结果进行了讨论。

  DOI：

  10.3906/kim-1809-11

文献信息

• Metal Complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150171348A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  这项发明涉及金属配合物以及包括这些金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• 金属錯体
  申请人：メルク パテント ゲーエムベーハー

  公开号：JP2015529637A

  公开（公告）日：2015-10-08

  本発明は、金属錯体、およびこれらの金属錯体を含む電子デバイス、特に有機エレクトロルミネッセントデバイスに関する。

  这项发明涉及金属配合物，以及包含这些金属配合物的电子器件，特别是有机电致发光器件。
• Organic light-emitting compound of CIS-diarylethene derivatives, organic electroluminescent device using the same, and method of manufacturing the device
  申请人：Shin Dong-Woo

  公开号：US20070276160A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Provided are an organic light-emitting compound that is a diarylethene derivative represented by Formula 1, and an organic electroluminescent (EL) device using the organic light-emitting compound, and a method of manufacturing the organic EL device: where R 1, Ar 1, Ar 2, Ar 3 , Ar 4 , Ar 5 , Ar 6, k, l, m, and n are the same as defined in the specification. The organic light-emitting compound contains a cis-diarylethene group linked with an aliphatic ring, and thus crystallization of the organic light-emitting compound is unlikely to occur and the compound is highly soluble to organic solvents and easily provides liquid formulation with organic solvents. Thus, the organic light-emitting compound can easily be used in organic EL devices. An organic EL device manufactured using the compound can have a thermostable layer and thus has improved light-emitting properties in term of superior turn-on voltage, efficiency, color purity, etc.

  本发明提供了一种由式子1表示的二芳基乙烯衍生物的有机发光化合物，以及使用该有机发光化合物的有机电致发光（EL）器件和制造该有机EL器件的方法：其中，R1，Ar1，Ar2，Ar3，Ar4，Ar5，Ar6，k，l，m和n与规范中定义的相同。该有机发光化合物包含与脂环相连的顺式二芳基乙烯基团，因此不太可能结晶，且该化合物对有机溶剂具有高溶解度，易于与有机溶剂形成液态配方。因此，该有机发光化合物可以轻松用于有机EL器件。使用该化合物制造的有机EL器件可以具有热稳定层，从而在开启电压、效率、色纯度等方面具有改进的发光性能。
• Novel Synthesis and Structures of Tris-Annelated Benzene Donors for the Electron-Density Elucidation of the Classical Mills−Nixon Effect
  作者：R. Rathore、S. V. Lindeman、A. S. Kumar、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja980805v

  日期：1998.6.1

  alternation relevant to the Mills−Nixon effect. Most importantly, the efficient synthesis of 1s crystals of extraordinary quality allows us (for the first time) to make precise electron-density measurements of the “banana-type” distortion and the ellipticity (π-character) of the various aromatic C−C bondssufficient to identify the electronic origin of the classical Mills−Nixon effect. The unique electron-donor

  一种用于高产合成各种三-、双-和单-退火苯（以及环辛四烯）的通用方法是基于 Pd 催化偶联的三个（或四个）由 α,β- 组成的烯基单元二溴烯烃和α'-烯基格氏试剂全部在一个锅中进行。对三（双环戊基）-退火苯的特殊应用产生了高纯度的顺式异构体 1s；X 射线衍射分析证实了与 Mills-Nixon 效应相关的芳香键交替。最重要的是，高质量 1s 晶体的有效合成使我们（第一次）能够对“香蕉型”畸变和各种芳香 C-C 的椭圆度（π 特性）进行精确的电子密度测量。键足以识别经典 Mills-Nixon 效应的电子起源。
• Palladium-catalysed cyclotrimerisation reactions of polycyclic alkenes under the Stille and Grigg coupling conditions
  作者：Antonio Paulon、Sergio Cossu、Ottorino De Lucchi、Cristiano Zonta

  DOI：10.1039/b006698m

  日期：——

  Preformed or in situ generated polycyclic bromostannylalkenes react under palladium catalysis under Stille or Grigg reaction conditions to afford cyclotrimerised adducts via a three-fold carbon–carbon coupling reaction.

  在钯催化下，预先形成或原位生成的多环溴代烷基烯烃在Stille或Grigg反应条件下，通过三碳-碳偶联反应生成环三聚物加合物。