1-(2,5,6-trifluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone | 1363958-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,5,6-trifluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2,4,5-Trifluoro-3-phenylphenyl)ethanone
• CAS: 1363958-58-0
• 化学式: C₁₄H₉F₃O
• 分子量: 250.22
• InChiKey: LFKQAUXNXCHODV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基三氟甲烷磺酸酯 、 2',4',5'-三氟苯乙酮 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以40%的产率得到1-(2,5,6-trifluoro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  氟化芳烃与芳基磺酸盐直接芳基化的范围†

  摘要：

  考察了氟化芳族化合物与芳基磺酸盐直接芳基化的范围和局限性。在THF中，在MePhos和KOAc存在下，Pd（OAc）2有效地催化了氟代芳烃与芳基三氟甲磺酸酯的直接芳基化。空间位阻的三氟甲磺酸酯和三氟甲磺酸杂芳使用其中涉及的Pd（OAC）改性的催化剂体系给出了良好的交叉偶联产物的优异的产率2 -RuPhos在100°C下。还以Pd（OAc）2 -SPhos为催化剂，建立了缺电子芳烃与甲磺酸甲磺酸酯的直接芳基化反应。甲苯– 120°C下的t BuOH。

  DOI：

  10.1039/c2ob06840k