1,3,5-triethynylmesitylene | 182863-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-triethynylmesitylene
• 英文别名: triethynylmesitylene；1,3,5-trimethyl-2,4,6-triethynylbenzene；1,3,5-triethynyl-2,4,6-trimethyl benzene；2,4,6-triethynylmesitylene；C6Me3-2,4,6-(C2H)3；C6Me3(C2H)3-1,3,5；1,3,5-Triethynyl-2,4,6-trimethylbenzene
• CAS: 182863-41-8
• 化学式: C₁₅H₁₂
• 分子量: 192.26
• InChiKey: XEDZBDOSUIBXKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-triethynylmesitylene 在 正丁基锂 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.75h， 以73%的产率得到1,3,5-trimethyl-2,4,6-tri(2-chloroethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种多取代氯乙炔基苯类化合物及其制备方 法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种多取代氯乙炔基苯类化合物及其制备方法和应用，涉及有机合成技术领域。本发明提供的多取代氯乙炔基苯类化合物具有式I所示的结构，式I中，所述R1、R2、R3、R4和R5为氯乙炔基；或，R1、R2和R3为氯乙炔基，R4和R5独立地为氢、烷基、芳基、芳杂基或卤素基；或，R1、R3和R4为氯乙炔基，R2和R5独立地为氢、烷基、芳基、芳杂基或卤素基；或，R2和R4为氯乙炔基，R1、R3和R5独立地为氢、烷基、芳基、芳杂基或卤素基。本发明提供的多取代氯乙炔基苯类化合物稳定性好，能够用于在二维基底表面进行的脱氯反应构建得到高稳定性的二维金属有机框架材料，为进一步实现石墨炔类材料的构建奠定基础。

  公开号：

  CN111747823B
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 periodic acid dihydrate 、 硫酸 、 碘 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 245.0h， 生成 1,3,5-triethynylmesitylene
  参考文献：
  名称：

  利用 Sonogashira 反应模块化合成星形吡啶、联吡啶和三联吡啶衍生物

  摘要：

  通过使用结合使用配体、间隔基和核心单元的模块化方法，报告了一系列星形吡啶、联吡啶和三联吡啶衍生物的简单而灵活的合成。描述了一种相当有效的方法来制备 4'-nonafluxy 官能化的三联吡啶衍生物。包含功能化吡啶、联吡啶或三联吡啶衍生物的结构单元与不同的 C3 对称核心单元相连。在大多数情况下，Sonogashira 反应用于合成的关键最后步骤。星形十二氟化合物也以简单的方式制备。介绍了一种制备部分甲硅烷基化 1,3,5-三乙炔苯衍生物的简单程序，它提供了一种 C2 对称星形化合物的方法，该化合物只有一个三联吡啶和两个三联苯单元作为“虚拟”配体。系统地研究了完全共轭的 C3 对称吡啶衍生物的吸收和发射光谱，并观察到相当大的斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402778

文献信息

• Platinum(II) and Mixed Platinum(II)/Gold(I) σ-Alkynyl Complexes. The First Anionic σ-Alkynyl Metal Polymers
  作者：José Vicente、María-Teresa Chicote、Miguel M. Alvarez-Falcón、Peter G. Jones

  DOI：10.1021/om0501273

  日期：2005.5.1

  give complexes trans-[Pt(C⋮CC6Me4C⋮CH-4)2(PAr3)2] [Ar = Ph (1a), C6H4Me-4 (To) (1b)], trans-[Pt(C⋮CC6Me4C⋮CH-2)2(PAr3)2] [Ar = Ph (2a), To (2b)], and trans-[PtC⋮CC6Me3(C⋮CH)2-3,5}2(PAr3)2] [Ar = Ph (3a), To (3b)], respectively. The reactions of [Au(acac)PAr3] (acac = acetylacetonato) with complex 1a or 1b (2:1) or with 3b (4:1) give the neutral mixed PtIIAuI2 or PtIIAuI4 σ-alkynyl complexes trans

  炔烃C 6 Me 4（C⋮CH）2 -1,4 ，C 6 Me 4（C⋮CH）2 -1,2和C 6 Me 3（C⋮CH）3 -1,3,5反应用顺式-[PtCl 2（PAr 3）2 ]和NHEt 2和催化量的CuI生成反式-[Pt（C⋮CC 6 Me 4 C⋮CH-4）2（PAr 3）2 ] [Ar = Ph（1a），C 6 H 4 Me-4（To）（1b）]，反式- [铂（C⋮CC 6我4 Ç⋮CH-2）2（PAR 3）2 ] [Ar为Ph（上图2a），向（图2b）]，和反式- [铂C⋮CC 6 Me 3（C⋮CH）2 -3,5} 2（PAr 3）2 ] [Ar = Ph（3a），To（3b）]。[Au（acac）PAr 3 ]（acac =乙酰丙酮）与配合物1a或1b（2：1）或与3b（4：1）的反应产生中性混合Pt II的Au我2或Pt II的Au我4 σ -炔复合物的反式- [PT（C⋮CC
• A Supramolecular Strategy toward an Efficient and Selective Capture of Platinum(II) Complexes
  作者：Zhen Chen、Alan Kwun-Wa Chan、Victor Chun-Hei Wong、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1021/jacs.9b04397

  日期：2019.7.17

  remains in how to realize the highly selective removal and recovery of a particular metal of interest, such as platinum. Here we experimentally demonstrate a two-dimensional (2D) supramolecular polymer that can serve as a host for the highly selective capture of anionic platinum(II) (PtII) species including its metal-organic complexes and water-soluble ions. This host polymer possesses a 2D honeycomb-like

  从废水中回收重金属和贵金属在经济和环境方面都具有吸引力。然而，如何实现对特定目标金属（例如铂）的高选择性去除和回收仍然存在挑战。在这里，我们通过实验证明了一种二维 (2D) 超分子聚合物，它可以作为高度选择性捕获阴离子铂 (II) (PtII) 物种的宿主，包括其金属有机配合物和水溶性离子。这种主体聚合物具有由阳离子炔基铂 (II) 三联吡啶二聚体非共价桥接的二维蜂窝状纳米结构。阴离子 PtII 客体很容易通过静电和特定的 PtII…PtII 相互作用与内腔的二聚体 PtII 结构单元结合。
• Void and filled supramolecular nanoprisms—notable differences between seemingly identical construction principles
  作者：Michael Schmittel、Bice He

  DOI：10.1039/b808988d

  日期：——

  Void and filled supramolecular nanoprisms (void: 4900 Å3) were furnished in quantitative yield utilising the (terpyridine)-Zn2+-(phenanthroline) complex as a dynamic and heteroleptic building motif (HETTAP approach), but only if units serving as panels and pillars in the self-assembly were optimised with regard to their kinetic behaviour.

  利用（三联吡啶）-Zn2+-(菲咯啉)络合物作为动态异相构筑基元（HETTAP方法），定量制备了空腔和填充超分子纳米棱镜（空腔：4900 Å3），但前提是必须优化自组装中用作面板和柱子的单元的动力学行为。
• Synthesis of a Novel Organometallic Dendrimer with a Backbone Composed of Platinum-Acetylide Units
  作者：Nobuaki Ohshiro、Fumie Takei、Kiyotaka Onitsuka、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1246/cl.1996.871

  日期：1996.10

  Novel organometallic dendrimers containing platinum-acetylide units in the main chain have been synthesized using 1,3,5-triethynyl-2,4,6-trimethylbenzene (4) as a bridging ligand up to a nonanuclear complex (8).

  使用 1,3,5-三乙炔基-2,4,6-三甲基苯 (4) 作为桥连配体合成了主链中含有铂-乙炔单元的新型有机金属树枝状聚合物，直至形成非核络合物 (8)。
• Modifying Cage Structures in Metal-Organic Polyhedral Frameworks for H2 Storage
  作者：Yong Yan、Alexander J. Blake、William Lewis、Sarah A. Barnett、Anne Dailly、Neil R. Champness、Martin Schröder

  DOI：10.1002/chem.201101341

  日期：2011.9.26

  Three isostructural metal–organic polyhedral cage based frameworks (denoted NOTT‐113, NOTT‐114 and NOTT‐115) with (3,24)‐connected topology have been synthesised by combining hexacarboxylate isophthalate linkers with Cu2(RCOO)4} paddlewheels. All three frameworks have the same cuboctahedral cage structure constructed from 24 isophthalates from the ligands and 12 Cu2(RCOO)4} paddlewheel moieties.

  通过将六羧酸间苯二甲酸邻苯二甲酸酯连接基与Cu 2（RCOO）4 }桨轮结合，合成了三个具有（3,24）连接拓扑结构的基于等构金属-有机多面体笼的框架（表示为NOTT-113，NOTT-114和NOTT-115）。这三个骨架均具有相同的立方八面体笼状结构，该结构由配体中的24种间苯二甲酸和12 Cu 2（RCOO）4}桨叶部分。框架的不同之处仅在于六羧酸酯配体的中心核心分别在NOTT-113，NOTT-114和NOTT-115中具有三甲基苯基，苯胺和三苯胺部分的功能。用丙酮交换孔溶剂，然后加热，得到相应的脱溶剂骨架材料，对于NOTT-113，NOTT-114和NOTT-115，其BET表面积分别为2970、3424和3394 m 2  g -1。在77 K和60 bar下，去溶剂化的NOTT-113和NOTT-114分别具有6.7和6.8 wt％的高总H 2吸附能力。在相同条件下，去溶剂化的NOTT-115的总H