diisophorone | 6244-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diisophorone
• 英文别名: di-isophor-2(7)-en-1-ol-3-one；1-hydroxydi-isophor-2(7)-en-3-one；5,5,9,11,11-Pentamethyl-tricyclo<7.3.1.0^2,7>-Δ^2,7-tridecenol-(1)-on-(3)；1-hydroxy-5,5,9,11,11-pentamethyltricyclo[7.3.1.02,7]tridec-2(7)-en-3-one
• CAS: 6244-16-2
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: IJDSUFQMYUARCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisophorone 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 8-acetoxy-4-bromo-6-methyl-5-nordiisophora-2(7),3,5-triene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Diisophorone and related compounds. 21. Synthesis and nucleophilic reactions of 4, 4, 8- and 4, 6, 8-tribromodiisophorones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a006
• 作为产物：
  描述：

  异佛尔酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 diisophorone
  参考文献：
  名称：

  Morizur,J.-P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1422 - 1427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diisophorone and related compounds—II
  作者：C.Richard Duffner、Frederick Kurzer

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80156-2

  日期：1978.1

  The acid catalysed interaction in dioxan of trialkyl orthoformates with diisophor-2(7)-en-ol-3-one, diisophor-2(7)-en-ol, and their bisnor-homologues, provides the corresponding 1-alkoxy-compounds. Their structure is established by the identity of -methoxydiisophor-2(7)-en-3-one obtained by this method, and by the action of sodium methoxide on 1-chlorodiisophor-2(17)-en-3-one. The latter is regenerated

  酸催化原甲酸三烷基酯的二恶烷与diisophor-2（7）-en-ol-3-one，diisophor-2（7）-en-ol和它们的bisnor同源物的相互作用，提供了相应的1-烷氧基化合物。它们的结构是由通过这种方法获得的-甲氧基二isophor-2（7）-en-3-one的身份以及甲醇钠对1-氯二isophor-2（17）-en-3-one的作用所确定的。后者在氯化锡-乙酰氯的作用下从1-甲氧基（或乙氧基）二异佛尔-2（7）-en-3-one再生。催化加氢将1-烷氧基二异佛尔-2（7）-en-3-ones中的3-酮官能团还原为亚甲基单元；在1-异丙氧基-同源物的情况下，同时除去1-烷氧基可得到该系列的倒数第二个母体烃，二异佛尔-2（7）-烯。
• Diisophorone and related compounds—III
  作者：Anthony A. Allen、Frederick Kurzer

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80157-4

  日期：1978.1

  Alkaline hydrogen peroxide oxidises diisophor-2(7)-en-1-ol-3-one and its lower homologue to the corresponding 2,7-epoxides. Reduction with LAH or catalytic hydrogenation converts 2,7-epoxydiisophoran-1-ol-3-one into the 1,3-diol, with preservation of the epoxide ring. Reduction by hydrazine (Wharton reaction) cleaves the epoxide ring and affords diisophor-2-ene-l,7-diol. the formulation of which is

  碱性过氧化氢将diisophor-2（7）-en-1-ol-3-one及其较低的同系物氧化为相应的2,7-环氧化物。用LAH还原或催化氢化可将2,7-环氧二异佛尔烷-1-醇-3-酮转化为1,3-二醇，同时保留环氧环。通过肼还原（沃顿反应）裂解环氧化物，得到二异佛尔-2-烯-1,7-二醇。其配方与其直接或在脱水成二异佛烷-2,7-dien-1-ol后加氢成既定结构的diisophor-2（7）-en-1-ol一致。
• The alkali-catalysed self-condensation of isophorone
  作者：G. Kabas、H.C. Rutz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99413-x

  日期：1966.1
• Ketols from isophorones and homologues thereof
  申请人：SHELL DEV

  公开号：US02406652A1

  公开（公告）日：1946-08-27
• Diisophorone and related compounds. Part 17 synthesis and nucleophilic reactions of 4,8-dibromodiisophorones
  作者：Frederick Kurzer、Jayantilal N. Patel

  DOI：10.1007/bf00809230

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