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cyclopentanone diisopropyl acetal | 1146221-00-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
cyclopentanone diisopropyl acetal
英文别名
1,1-Di(propan-2-yloxy)cyclopentane;1,1-di(propan-2-yloxy)cyclopentane
cyclopentanone diisopropyl acetal化学式
CAS
1146221-00-2
化学式
C11H22O2
mdl
——
分子量
186.294
InChiKey
KSFMTTQGGZKHHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    214.7±13.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.90±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    原甲酸三异丙酯环戊酮 在 cerium triflate 作用下, 以 异丙醇甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以90%的产率得到cyclopentanone diisopropyl acetal
    参考文献:
    名称:
    一种简单有效的合成酮二仲烷基缩醛的方法
    摘要:
    通过在催化量的三氟甲磺酸铈 (III) 存在下用三-SEC-烷基原甲酸酯和相应的醇处理酮,以良好至极好的收率获得酮二-SEC-烷基缩醛。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087534
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文献信息

  • SOLID CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND PROCESS FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US20130072648A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    A solid catalyst for olefin polymerization and a process for producing an olefin polymer are provided. The polymer has a small content of a component which is dissolved out into a low temperature organic solvent, such as a low-molecular weight component and an amorphous component. The solid catalyst is obtained by bringing a solid catalyst component for olefin polymerization containing a titanium atom, a magnesium atom, a halogen atom, and an aliphatic carboxylate; an organoaluminum compound; and a compound represented by formula (I) into contact with each other: wherein R 1 is a hydrocarbyl group having 1 to 10 carbon atoms, R 2 is a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbyl group having 1 to 16 carbon atoms, and the R 1 the R 2 groups are independently the same or different, and the respective R 1 groups and R 2 groups may be joined with each other to form a ring.
  • A Simple and Efficient Procedure for the Synthesis of Ketone Di-sec-alkyl ­Acetals
    作者:Tsuneo Sato、Fumiaki Ono、Hirotaka Takenaka、Yuko Eguchi、Masato Endo
    DOI:10.1055/s-0028-1087534
    日期:2009.2
    Ketone di- SEC-alkyl acetals are obtainedin good to excellent yields by treatment of ketones with tri- SEC-alkyl orthoformate and the correspondingalcohol in the presence of a catalytic amount of cerium(III) trifluoromethanesulfonate.
    通过在催化量的三氟甲磺酸铈 (III) 存在下用三-SEC-烷基原甲酸酯和相应的醇处理酮,以良好至极好的收率获得酮二-SEC-烷基缩醛。
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