1-isopropoxy-3-(3-methoxy-2-thienyl)-4,4-dimethyl-2-aza-1,3-butadiene | 133682-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-isopropoxy-3-(3-methoxy-2-thienyl)-4,4-dimethyl-2-aza-1,3-butadiene
• 英文别名: propan-2-yl N-[1-(3-methoxythiophen-2-yl)-2-methylprop-1-enyl]methanimidate
• CAS: 133682-32-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂S
• 分子量: 253.365
• InChiKey: FLYWHSABPJSSSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropoxy-3-(3-methoxy-2-thienyl)-4,4-dimethyl-2-aza-1,3-butadiene 、 氯乙酰氯 在 三氯硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以76%的产率得到2-Chloro-N-isopropoxymethyl-N-[1-(3-methoxy-thiophen-2-yl)-2-methyl-propenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  One-Step Hydroamidation of 2-Aza-1,3-pentadienes

  摘要：

  通过一步水合酰胺化反应，合成了在酰胺氮上带有烷氧甲基或烷硫甲基的多种N-(1-芳基-1-烯基)-2-氯乙酰胺。发现一些N-(1-芳基-1-烯基)-2-氯乙酰胺对旱地杂草具有高度的除草活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.674
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三异丙酯 、 1-(3-methoxy-2-thienyl)-2-methyl-1-propanimine 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.33h， 以69%的产率得到1-isopropoxy-3-(3-methoxy-2-thienyl)-4,4-dimethyl-2-aza-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 2-Aza-1,3-butadienes

  摘要：

  带有烷氧基取代基的2-氮杂-1,3-丁二烯是通过酮亚胺与邻醇醚的反应轻松获得的。在加入少量对甲苯磺酸后，反应顺利进行。当使用醚基替代邻醇醚时，相应的2-氮杂-1,3-丁二烯同样得以制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.766

文献信息

• One-Step Hydroamidation of 2-Aza-1,3-pentadienes
  作者：Hidenori Okamoto、Tadashi Kobutani、Shozo Kato

  DOI：10.1246/bcsj.65.674

  日期：1992.3

  Various N-(1-aryl-1-alkenyl)-2-chloroacetamides bearing alkoxymethyl or alkylthiomethyl group on amide nitrogen were synthesized by a one-step hydroamidation of 2-aza-1,3-pentadienes. Some N-(1-aryl-1-alkenyl)-2-chloroacetamides were found to have high herbicidal activities against upland farm weeds.

  通过一步水合酰胺化反应，合成了在酰胺氮上带有烷氧甲基或烷硫甲基的多种N-(1-芳基-1-烯基)-2-氯乙酰胺。发现一些N-(1-芳基-1-烯基)-2-氯乙酰胺对旱地杂草具有高度的除草活性。
• A Facile Synthesis of 2-Aza-1,3-butadienes
  作者：Hidenori Okamoto、Shozo Kato

  DOI：10.1246/bcsj.64.766

  日期：1991.3

  2-Aza-1,3-butadienes bearing alkoxyl substituent were obtained easily by the reaction of ketimines with orthoesters. The reaction proceeded smoothly by the addition of small amount of p-toluenesulfonic acid. When acetals were used in place of orthoesters, the corresponding 2-aza-1,3-butadienes were similarly prepared.

  带有烷氧基取代基的2-氮杂-1,3-丁二烯是通过酮亚胺与邻醇醚的反应轻松获得的。在加入少量对甲苯磺酸后，反应顺利进行。当使用醚基替代邻醇醚时，相应的2-氮杂-1,3-丁二烯同样得以制备。