7-methyl-6H-chromeno[4,3-b]quinoline | 1589-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-6H-chromeno[4,3-b]quinoline
• 英文别名: 7-methyl-6H-chromeno[4,3-b]quinoline；7-Methyl-6H-<1>-benzopyrano<4,3-b>chinolin；6H-Methyl-7-<1>benzopyrano<4,3-b>quinolin；7-Methyl-6H-<1>benzopyrano<4,3-b>chinolin；7-Methyl-6H-(1)benzopyrano(4,3-b)quinoline
• CAS: 1589-01-1
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: ZSOVDEWVPJSHDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-6H-chromeno[4,3-b]quinoline 生成 12-methyl-7-(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidenemethyl)-6H-chromeno[4,3-b]quinolinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Kempter,G. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 945 - 954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 、 2′-氨基苯乙酮 盐酸盐 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-methyl-6H-chromeno[4,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Jacquignon; Croisy; Ricci, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, # 12, p. 3862 - 3871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Friedländer synthesis of polysubstituted quinolines and naphthyridines promoted by propylphosphonic anhydride (T3P®) under mild conditions
  作者：Mouhamad Jida、Benoit Deprez

  DOI：10.1039/c2nj21043f

  日期：——

  A new convenient, efficient and environmentally eco-friendly protocol for Friedländer synthesis of polysubstituted quinolines and naphthyridines is described. A wide variety of new products were readily prepared in the presence of propylphosphonic anhydride (T3P®) in short reaction times and excellent yields under mild conditions.

  本文介绍了一种新的便利、高效且环境友好的方案，用于Friedländer合成多取代喹啉和萘啶。在温和条件下，通过简短的反应时间和优异的产率，利用丙基磷酸酐（T3P®）可以方便地制备出多种新型产物。
• Microwave Assisted FriedläNder Condensation Catalyzed by Clay
  作者：Gowravaram Sabitha、R. Satheesh Babu、B. V. Subba Reddy、J. S. Yadav

  DOI：10.1080/00397919908086603

  日期：1999.12.1

  Clay catalyzed Friedlander condensation of 2-amino arylaldehyde or ketone with carbonyl compounds containing a-methylene group has been achieved in solvent free condition under microwave irradiation to give polycyclic quinoline derivatives.
• Jacquignon; Croisy; Ricci, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, # 12, p. 3862 - 3871
  作者：Jacquignon、Croisy、Ricci、Balucani

  DOI：——

  日期：——
• Kempter,G. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 945 - 954
  作者：Kempter,G. et al.

  DOI：——

  日期：——