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isopropyl (1S,2R)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-1,2-diphenylethanesulfonate | 1174651-93-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
isopropyl (1S,2R)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-1,2-diphenylethanesulfonate
英文别名
propan-2-yl (1S,2R)-1,2-diphenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethanesulfonate
isopropyl (1S,2R)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-1,2-diphenylethanesulfonate化学式
CAS
1174651-93-4
化学式
C25H27NO5S
mdl
——
分子量
453.559
InChiKey
NTKJVXKRVLPFGY-RPWUZVMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    90.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,2-抗二取代牛磺酸衍生物的不对称合成
    摘要:
    在1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α - d-呋喃糖为手性存在下,通过将苯甲磺酸盐亲核加成到各种N-酰基亚胺中,有效地不对称合成抗-1,2-二取代的牛磺酸衍生物描述辅助。通过三个步骤获得了牛磺酸衍生物,其总收率良好(36-61%),对映体过量极佳(83-98%)。通过柱色谱法或重结晶可以将非对映体过量的15-91%提高到90-98%。通过X射线晶体结构分析确定产物的相对和绝对构型。 牛磺酸-不对称合成-糖助剂-N-嘧啶-α-酰胺基砜-手性助剂
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216643
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文献信息

  • Asymmetric Synthesis of 1,2-anti-Disubstituted Taurine Derivatives
    作者:Dieter Enders、Dirk Iffland、Gerhard Raabe
    DOI:10.1055/s-0029-1216643
    日期:2009.5
    An efficient asymmetric synthesis of anti-1,2-disubstituted taurine derivatives through nucleophilic addition of phenylmethanesulfonate to various N-acylimines in the presence of 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-d-allofuranose as a chiral auxiliary is described. The taurine derivatives were obtained in three steps with good overall yields (36-61%) and excellent enantiomeric excesses (83-98%). The diastereomeric
    在1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α - d-呋喃糖为手性存在下,通过将苯甲磺酸盐亲核加成到各种N-酰基亚胺中,有效地不对称合成抗-1,2-二取代的牛磺酸衍生物描述辅助。通过三个步骤获得了牛磺酸衍生物,其总收率良好(36-61%),对映体过量极佳(83-98%)。通过柱色谱法或重结晶可以将非对映体过量的15-91%提高到90-98%。通过X射线晶体结构分析确定产物的相对和绝对构型。 牛磺酸-不对称合成-糖助剂-N-嘧啶-α-酰胺基砜-手性助剂
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