1,4-bis(4,5-diphenylimidazolyl-2-yl)tetrafluorobenzene | 713144-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-bis(4,5-diphenylimidazolyl-2-yl)tetrafluorobenzene
• 英文别名: 1,4-Bis-(4,5-diphenylimidazol-2-yl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzene；2-[4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• CAS: 713144-58-2
• 化学式: C₃₆H₂₂F₄N₄
• 分子量: 586.591
• InChiKey: UOFYNCRJLHWMBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  762.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4,5-diphenylimidazolyl-2-yl)tetrafluorobenzene 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到3,6-bis(4,5-diphenyl-2H-imidazolyl-2-ylidene)-1,2,4,5-tetrafluorocyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  1,4-双-(4,5-二苯基咪唑-2-亚基)环己-2,5-二烯衍生物闭壳分子中双基特征贡献的确切证据

  摘要：

  这项研究提供了确凿的证据，即具有双自由基特性的热激发开壳态有助于闭壳分子 tF-BDPI-2Y 的基态，其中中心亚苯基环的四个氢原子被四个氟原子取代1,4-双-(4,5-二苯基咪唑-2-亚基)环己-2,5-二烯(BDPI-2Y)。tF-BDPI-2Y 的双自由基种类数量的小幅增加会导致通过自由基重组反应形成二聚体形式。控制闭壳反磁醌态和开壳顺磁双自由基状态之间的平衡将在 pi 共轭离域双自由基化学领域取得重大进展。

  DOI：

  10.1021/ja049423h
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四氟苯 在 乙酸铵 、 三氯化铝 、 硫酸 、 iron(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 37.0h， 生成 1,4-bis(4,5-diphenylimidazolyl-2-yl)tetrafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  1,4-双-(4,5-二苯基咪唑-2-亚基)环己-2,5-二烯衍生物闭壳分子中双基特征贡献的确切证据

  摘要：

  这项研究提供了确凿的证据，即具有双自由基特性的热激发开壳态有助于闭壳分子 tF-BDPI-2Y 的基态，其中中心亚苯基环的四个氢原子被四个氟原子取代1,4-双-(4,5-二苯基咪唑-2-亚基)环己-2,5-二烯(BDPI-2Y)。tF-BDPI-2Y 的双自由基种类数量的小幅增加会导致通过自由基重组反应形成二聚体形式。控制闭壳反磁醌态和开壳顺磁双自由基状态之间的平衡将在 pi 共轭离域双自由基化学领域取得重大进展。

  DOI：

  10.1021/ja049423h