2-methyl-3'-nitropropiophenone | 49660-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-3'-nitropropiophenone
• 英文别名: m-nitroisobutyrophenone；m-Nitro-isobutyrophenon；2-methyl-1-(3-nitro-phenyl)-propan-1-one；2-Methyl-1-(3-nitro-phenyl)-propan-1-on；2-methyl-1-(3-nitrophenyl)-1-propanone；2-methyl-1-(3-nitrophenyl) propanone；2-methyl-1-(3-nitrophenyl)propan-1-one
• CAS: 49660-92-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: XETWTCSIVIMDBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3'-nitropropiophenone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (+/-)-2-Methyl-1-<3-nitro-phenyl>-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-5-heterocyclic-1H-1, 2,4-triazole-3-carboxamide derivates, process for preparation of the same, and fungicidal composition comprising the same

  摘要：

  一种由以下通用公式（I）表示的1-苯基-5-杂环-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺的衍生物，其制备方法，以及包含其作为活性成分的杀真菌组合物。其中R¹是C₁-C₆烷基，R²是C₁-C₈烷基或苯甲基，X¹代表氢原子，C₁-C₄烷基或卤素原子，Y¹是氢原子或C₁-C₄烷基，Y²是氢原子，C₁-C₄烷基或卤素原子，A¹表示基团-N=CH-，-NH-，-N（C₁-C₄烷基）-，-N（Ph）-，-O-或-S-，W¹表示基团-C（W²）=或-N=，其中W²是氢原子，C₁-C₄烷基或卤素原子。

  公开号：

  EP0562479A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 2-methyl-3'-nitropropiophenone
  参考文献：
  名称：

  3-Azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy

  摘要：

  化合物的结构式（I），其盐及其前药，其中取代基如本文所定义，被披露为在治疗鸦片类物质介导的疾病中有用的鸦片受体结合剂。还描述了制备这类物质的方法。

  公开号：

  US06313312B1

文献信息

• MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Dept. of Health & Human Services

  公开号：US20150119426A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂，例如，公式（I）中的A、R1和R2如本文所定义，这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面，例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物，以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。
• 3-Azabicyclo&lsqb;3.1.0&rsqb;hexane derivatives useful in therapy
  申请人：Pfizer INC

  公开号：US06313312B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Compounds of formula (I), their salts and prodrugs thereof, where the substituents are as defined herein are disclosed as opiate binding agents useful in the treatment of opiate-mediated conditions. Also described are processes for making such substances.

  化合物的结构式（I），其盐及其前药，其中取代基如本文所定义，被披露为在治疗鸦片类物质介导的疾病中有用的鸦片受体结合剂。还描述了制备这类物质的方法。
• 1-Phenyl-5-heterocyclic-1H-1, 2,4-triazole-3-carboxamide derivates, process for preparation of the same, and fungicidal composition comprising the same
  申请人：KUREHA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0562479A1

  公开（公告）日：1993-09-29

  A derivative of 1-phenyl-5-heterocyclic-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide represented by the following general formula (I), a process for the manufacture thereof, and an fungicidal composition comprising the same as an active ingredient. wherein R¹ is a C₁-C₆ alkyl group, R² is a C₁-C₈ alkyl group or a phenylmethyl group, X¹ represents a hydrogen atom, a C₁-C₄ alkyl group or a halogen atom, Y¹ is a hydrogen atom or a C₁-C₄ alkyl group, Y² is a hydrogen atom, a C₁-C₄ alkyl group, or a halogen atom, A¹ represents a group -N=CH-, -NH-, -N(C₁-C₄ alkyl)-, -N(Ph)-, -O-, or -S-, and W¹ denotes a group -C(W²)= or -N=, wherein W² is a hydrogen atom, a C₁-C₄ alkyl group, or a halogen atom.

  一种由以下通用公式（I）表示的1-苯基-5-杂环-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺的衍生物，其制备方法，以及包含其作为活性成分的杀真菌组合物。其中R¹是C₁-C₆烷基，R²是C₁-C₈烷基或苯甲基，X¹代表氢原子，C₁-C₄烷基或卤素原子，Y¹是氢原子或C₁-C₄烷基，Y²是氢原子，C₁-C₄烷基或卤素原子，A¹表示基团-N=CH-，-NH-，-N（C₁-C₄烷基）-，-N（Ph）-，-O-或-S-，W¹表示基团-C（W²）=或-N=，其中W²是氢原子，C₁-C₄烷基或卤素原子。
• 一种合成间异丁基苯胺的工艺
  申请人：江苏广域化学有限公司

  公开号：CN107445846A

  公开（公告）日：2017-12-08

  本发明涉及一种合成间异丁基苯胺的工艺，以异丁醛和吗啉为起始原料，以对甲苯磺酸作为催化剂合成2‑甲基‑1‑m‑吗啉基丙烯，再与间硝基苯甲酰氯缩合、水解之后在盐酸作用下脱去醛基，从而合成间硝基苯异丁酮，进而通过选择性加氢合成间氨基苯异丁酮，最后通过黄鸣龙反应合成间异丁基苯胺。
• 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US20030013875A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Compounds of formula (I), their salts and prodrugs thereof, where the substituents are as defined herein are disclosed as opiate binding agents useful in the treatment of opiate-mediated conditions. Also described are processes for making such substances. 1

  公式（I）的化合物、其盐和前药被揭示为鸦片类结合剂，可用于治疗鸦片类介导的疾病，其中取代基的定义如本文所述。还描述了制造这些物质的过程。