Isopropyloxycarbonylschwefelchlorid | 26555-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: Isopropyloxycarbonylschwefelchlorid
• 英文别名: Propan-2-yl chlorosulfanylformate
• CAS: 26555-36-2
• 化学式: C₄H₇ClO₂S
• 分子量: 154.617
• InChiKey: UIZQOXMZFPQFOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isopropyloxycarbonylschwefelchlorid 、 O-乙基(苯基氨基)硫代甲酸酯 生成 Isopropyloxycarbonyl-phenylcarbamoyl-disulfid
  参考文献：
  名称：

  关于不对称二酰基硫化物及其与氯或溴的裂解

  摘要：

  通过使羧酸氯化物与单硫代羧酸或O-烷基-单硫代碳酸的碱金属盐反应，可以制得不对称的二酰基硫化物（ 3、7 ），并对其“对称化”和热分解进行了研究。用卤素，尤其是氯进行裂解，会生成反应性很强的酰基卤化硫（ 12、13、16、27、30 ）。在它们的其他反应产物中，描述了先前未知的烷基或芳基酰基二硫化物或三硫化物（ 18、23 ），不对称的二酰基二硫化物（21、22）和酰基二硫卤化物（ 17、24 ）。

  DOI：

  10.1002/jlac.19697300112
• 作为产物：
  描述：

  Acetyl--sulfid 在 氯 作用下， 生成 Isopropyloxycarbonylschwefelchlorid
  参考文献：
  名称：

  关于不对称二酰基硫化物及其与氯或溴的裂解

  摘要：

  通过使羧酸氯化物与单硫代羧酸或O-烷基-单硫代碳酸的碱金属盐反应，可以制得不对称的二酰基硫化物（ 3、7 ），并对其“对称化”和热分解进行了研究。用卤素，尤其是氯进行裂解，会生成反应性很强的酰基卤化硫（ 12、13、16、27、30 ）。在它们的其他反应产物中，描述了先前未知的烷基或芳基酰基二硫化物或三硫化物（ 18、23 ），不对称的二酰基二硫化物（21、22）和酰基二硫卤化物（ 17、24 ）。

  DOI：

  10.1002/jlac.19697300112

文献信息

• Pilgram, K. H.; Gale, Laird H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 193 - 200
  作者：Pilgram, K. H.、Gale, Laird H.

  DOI：——

  日期：——
• Kuehle; Klauke, Angewandte Chemie, 1977, vol. 89, # 11, p. 797 - 804
  作者：Kuehle、Klauke

  DOI：——

  日期：——
• Über unsymmetrische Diacylsulfide und ihre Spaltung mit Chlor oder Brom
  作者：Horst Böhme、Hans-Peter Steudel

  DOI：10.1002/jlac.19697300112

  日期：1969.12.31

  Durch Umsetzung von Carbonsäurechloriden mit Alkalisalzen von Monothiocarbonsäuren oder O-Alkyl-monothiokohlensäuren sind unsymmetrische Diacylsulfide (3, 7) zugänglich, deren “Symmetrisierung” und thermische Zersetzung untersucht werden. Durch Spaltung mit Halogenen, insbesondere Chlor, entstehen Acyl-schwefelhalogenide (12, 13, 16, 27, 30), die sehr reaktionsfähig sind. Von ihren weiteren Umsetzungsprodukten

  通过使羧酸氯化物与单硫代羧酸或O-烷基-单硫代碳酸的碱金属盐反应，可以制得不对称的二酰基硫化物（ 3、7 ），并对其“对称化”和热分解进行了研究。用卤素，尤其是氯进行裂解，会生成反应性很强的酰基卤化硫（ 12、13、16、27、30 ）。在它们的其他反应产物中，描述了先前未知的烷基或芳基酰基二硫化物或三硫化物（ 18、23 ），不对称的二酰基二硫化物（21、22）和酰基二硫卤化物（ 17、24 ）。