β-Chlor-pivalophenon | 4301-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-Chlor-pivalophenon
• 英文别名: 3-Chloro-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 4301-07-9
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: BNTYKHMEXFXPTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-102 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Chlor-pivalophenon 在 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 1-benzyl-3,3-dimethyl-2-phenylazetidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of azetidines from β-chloro imines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85996-2
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 吡啶 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 β-Chlor-pivalophenon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-Chloroimines

  摘要：

  ß-氯亚胺6是通过与一級胺反应，从ß-氯羰基化合物5制备而成的，主要有两种方法。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31508

文献信息

• Synthesis of β-Chloroimines
  作者：Paul Sulmon、Norbert De Kimpe、Roland Verhé、Laurent De Buyck、Niceas Schamp

  DOI：10.1055/s-1986-31508

  日期：——

  ß-Chloroimines 6 have been prepared from ß-chlorocarbonyl compounds 5 by reaction with primary amines via two major approaches.

  ß-氯亚胺6是通过与一級胺反应，从ß-氯羰基化合物5制备而成的，主要有两种方法。
• Asymmetric synthesis of 2-aryl substituted oxetanes by enantioselective reduction of β-halogenoketones using lithium borohydride modified with N,N′-dibenzoylcystine
  作者：Kenso Soai、Seiji Niwa、Takashi Yamanoi、Hitoshi Hikima、Miyuki Ishizaki

  DOI：10.1039/c39860001018

  日期：——

  Optically active 2-aryl substituted oxetanes are synthesised in high enantiomeric excesses (up to 89% e.e.)via enantioselective reduction of β-halogenoketones with lithium borohydride using (R,R′)-N,N′-dibenzoylcystine and t-butyl alcohol as ligands.

  通过使用（R，R '）- N，N'-二苯甲酰基胱氨酸和叔丁醇作为对映体，通过硼氢化锂与β-卤代酮的对映选择性还原，以高对映体过量（最多89％ee）合成旋光的2-芳基氧杂环丁烷配体。
• 1,4-Carbonyl participation in solvolysis of alkyl toluene-p-sulphonates
  作者：Philip K. G. Hodgson、Stuart Warren

  DOI：10.1039/p29750000372

  日期：——

  2,2-Dimethyl-3-oxo-3-phenylpropyl toluene-p-sulphonate (tosylate) and some related 3-oxoalkyl tosylates are solvolysed in buffered carboxylic acid solvents by 1,4-carbonyl participation to give unrearranged carboxylate esters. The reactions are too fast to be direct displacements, and do not occur in similar compounds which lack the carbonyl group. Secondary alkyl tosylates in the same series also

  2，2-二甲基-3-氧代-3-苯基丙基甲苯对磺酸酯（甲苯磺酸酯）和一些相关的3-氧代烷基甲苯磺酸酯通过1，4-羰基参与溶剂化在缓冲的羧酸溶剂中，得到未重排的羧酸酯。该反应太快而不能直接取代，并且在缺少羰基的类似化合物中不会发生。同一系列的仲烷基甲苯磺酸盐也通过1,4-羰基参与反应，但发生中间阳离子片段，并与溶剂反应生成未重排的产物。
• New ethenylimidazole derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them; intermediates, useful in their preparation and a process for the preparation thereof
  申请人：GIST-BROCADES N.V.

  公开号：EP0049913A2

  公开（公告）日：1982-04-21

  The invention relates to new ethenylimidazoles of the formula in which n is 0, 1 or 2, R1 represents a halogen atom, a trifluoromethyl group or an alkyl or alkoxy group with at most 6 carbon atoms, the two substituents being the same or different when n is 2, R2 represents an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms, an alkenyl group with 2 to 4 carbon atoms or a cycloalkyl group with 3 to 6 carbon atoms, R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or an alkenyl group with 2 to 4 carbon atoms and R4 represents a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or a nitro group, and their acid addition salts. Other features of the invention are - processes for the preparation of compounds of formula I, - pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, - novel phosphine oxides of the formula in which R5 and R6 are the same or different and each represents an unsubstituted or substituted phenyl group and R3 and R4 are as defined above, - a process for the preparation of phosphine oxides of formula XI.

  本发明涉及新的乙烯基咪唑，其式如下 其中 n 为 0、1 或 2，R1 代表卤素原子、三氟甲基或最多 6 个碳原子的烷基或 烷氧基，当 n 为 2 时，两个取代基相同或不同，R2 代表 1 至 6 个碳原子的烷基、2 至 4 个碳原子的烯基或 3 至 6 个碳原子的环烷基，R3 代表氢原子、R3 代表氢原子、1-6 个碳原子的烷基或 2-4 个碳原子的烯基，R4 代表氢原子、1-6 个碳原子的烷基或硝基，以及它们的酸加成盐。 本发明的其他特点是 - 制备式 I 化合物的工艺 - 包含式 I 化合物的药物组合物 - 式 I 的新型膦氧化物 其中 R5 和 R6 相同或不同，各自代表未取代或取代的苯基，R3 和 R4 如上所定义、 - 一种制备式 XI 的膦氧化物的工艺。
• Nerdel,F.; Kretzschmar,U., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 688, p. 61 - 66
  作者：Nerdel,F.、Kretzschmar,U.

  DOI：——

  日期：——