2-[4-(5-溴嘧啶-2-基)哌嗪-1-基]乙醇 | 849021-42-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-[4-(5-溴嘧啶-2-基)哌嗪-1-基]乙醇
• 英文名称: 2-(4-(5-bromopyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)ethanol
• 英文别名: 2-[4-(5-Bromopyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 849021-42-7
• 化学式: C₁₀H₁₅BrN₄O
• mdl: MFCD03452782
• 分子量: 287.159
• InChiKey: ZZAGRUBMUDIADL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99
• 沸点：
  449.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(5-溴嘧啶-2-基)哌嗪-1-基]乙醇 、 联硼酸频那醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium acetate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(4-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL CONDENSED THIAZOLES
  [FR] THIAZOLES CONDENSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  化合物的分子式（I）具有抗菌活性：其中：m为0或1；Q为氢或环丙基；AIk为可选择取代的、二价的C1-C6烷基、烯基或炔基基团，可能含有醚（-O-）、硫醚（-S-）或氨基（-NR）链，其中R为氢、-CN或C1-C3烷基；X为-C（=O）NR6-，或-C（=O）O-，其中R6为氢、可选择取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；Z1为-N=或-CH=，Z2为-N=或-C(R1)=；R1为氢、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、巯基、巯基甲基、卤素、全氟或部分氟化的（C1-C2）烷基、（C1-C2）烷氧基或（C1-C2）烷基硫基、硝基或腈基（-CN）；R2为一个基团Q1-[Alk1]q-Q2-，其中q为0或1；AIk1为可选择取代的、二价的、直链或支链的C1-C6烷基、或C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，可能含有或终止于醚（-O-）、硫醚（-S-）或氨基（-NR）链；Q2为可选择取代的、二价的单环碳环或杂环基团，具有5或6个环原子，或可选择取代的、二价的双环碳环或杂环基团，具有9或10个环原子；Q1为氢、一个可选取代基团，或一个可选择取代的具有3-7个环原子的碳环或杂环基团。

  公开号：

  WO2009074812A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-(哌嗪-1-基)嘧啶 、 2-溴乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到2-[4-(5-溴嘧啶-2-基)哌嗪-1-基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL CONDENSED THIAZOLES
  [FR] THIAZOLES CONDENSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  化合物的分子式（I）具有抗菌活性：其中：m为0或1；Q为氢或环丙基；AIk为可选择取代的、二价的C1-C6烷基、烯基或炔基基团，可能含有醚（-O-）、硫醚（-S-）或氨基（-NR）链，其中R为氢、-CN或C1-C3烷基；X为-C（=O）NR6-，或-C（=O）O-，其中R6为氢、可选择取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；Z1为-N=或-CH=，Z2为-N=或-C(R1)=；R1为氢、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、巯基、巯基甲基、卤素、全氟或部分氟化的（C1-C2）烷基、（C1-C2）烷氧基或（C1-C2）烷基硫基、硝基或腈基（-CN）；R2为一个基团Q1-[Alk1]q-Q2-，其中q为0或1；AIk1为可选择取代的、二价的、直链或支链的C1-C6烷基、或C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，可能含有或终止于醚（-O-）、硫醚（-S-）或氨基（-NR）链；Q2为可选择取代的、二价的单环碳环或杂环基团，具有5或6个环原子，或可选择取代的、二价的双环碳环或杂环基团，具有9或10个环原子；Q1为氢、一个可选取代基团，或一个可选择取代的具有3-7个环原子的碳环或杂环基团。

  公开号：

  WO2009074812A1

文献信息

• Antibacterial condensed thiazoles
  申请人：Biota Europe Ltd.

  公开号：US08299065B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  Compound of formula (I) have antibacterial activity: wherein: m is 0 or 1; Q is hydrogen or cyclopropyl; AIk is an optionally substituted, divalent C1-C6 alkylene, alkenylene or alkynylene radical which may contain an ether (—O—), thioether (—S—) or amino (—NR)— link, wherein R is hydrogen, —CN or C1-C3 alkyl; X is —C(═O)NR6—, or —C(═O)O— wherein R6 is hydrogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkynyl; Z1 is —N═ or —CH═Z2 is —N═ or —C(R1)═; R1 is hydrogen, methyl, ethyl, ethenyl, ethynyl, methoxy, mercapto, mercaptomethyl, halo, fully or partially fluorinated (C1-C2)alkyl, (C1-C2JaIkoxy or (C1-C2)alkylthio, nitro, or nitrile (—CN); R2 is a group Q1-[Alk1]q-Q2-, wherein q is 0 or 1; AIk1 is an optionally substituted, divalent, straight chain or branched C1-C6 alkylene, or C2-C6 alkenylene or C2-C6 alkynylene radical which may contain or terminate in an ether (—O—), thioether (—S—) or amino (—NR)— link; Q2 is an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5 or 6 ring atoms or an optionally substituted divalent bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 9 or 10 ring atoms; Q1 is hydrogen, an optional substituent, or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical having 3-7 ring atoms.

  公式（I）的化合物具有抗菌活性：其中：m为0或1；Q为氢或环丙基；AIk为可选取的取代的二价C1-C6烷基，烯基或炔基基团，其中可能包含醚（—O—），硫醚（—S—）或氨基（—NR）连接，其中R为氢，—CN或C1-C3烷基；X为—C（═O）NR6—或—C（═O）O—，其中R6为氢，可选取的取代的C1-C6烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基；Z1为—N═或—CH═，Z2为—N═或—C（R1）═；R1为氢，甲基，乙基，乙烯基，乙炔基，甲氧基，巯基，巯基甲基，卤素，完全或部分氟代（C1-C2）烷基，（C1-C2）氧代或（C1-C2）硫代烷基，硝基或腈（—CN）；R2为Q1-[Alk1]q-Q2-基团，其中q为0或1；AIk1为可选取的取代的直链或支链C1-C6烷基，或C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，其中可能包含或以醚（—O—），硫醚（—S—）或氨基（—NR）连接结束；Q2为可选取的取代的具有5或6个环原子的单环碳环或杂环基团，或具有9或10个环原子的可选取的取代的双环碳环或杂环基团；Q1为氢，可选的取代基团，或具有3-7个环原子的可选取的取代的碳环或杂环基团。
• ANTIBACTERIAL CONDENSED THIAZOLES
  申请人：Haydon David John

  公开号：US20100305067A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compound of formula (I) have antibacterial activity: wherein: m is 0 or 1; Q is hydrogen or cyclopropyl; AIk is an optionally substituted, divalent C 1 -C 6 alkylene, alkenylene or alkynylene radical which may contain an ether (—O—), thioether (—S—) or amino (—NR)— link, wherein R is hydrogen, —CN or C 1 -C 3 alkyl; X is —C(═O)NR 6 —, or —C(═O)O— wherein R 6 is hydrogen, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 2 -C 6 alkynyl; Z 1 is —N═ or —CH═Z 2 is —N═ or —C(R 1 )═; R 1 is hydrogen, methyl, ethyl, ethenyl, ethynyl, methoxy, mercapto, mercaptomethyl, halo, fully or partially fluorinated (C 1 -C 2 )alkyl, (C 1 -C 2 Jalkoxy or (C 1 -C 2 )alkylthio, nitro, or nitrile (—CN); R 2 is a group Q 1 -[Alk 1 ]q-Q 2 -, wherein q is 0 or 1; AIk1 is an optionally substituted, divalent, straight chain or branched C 1 -C 6 alkylene, or C 2 -C 6 alkenylene or C 2 -C 6 alkynylene radical which may contain or terminate in an ether (—O—), thioether (—S—) or amino (—NR)— link; Q 2 is an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5 or 6 ring atoms or an optionally substituted divalent bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 9 or 10 ring atoms; Q 1 is hydrogen, an optional substituent, or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical having 3-7 ring atoms.

  式(I)的化合物具有抗菌活性：其中：m为0或1；Q为氢或环丙基；AIk为可选取代的二价C1-C6烷基、烯基或炔基，其中可以含有醚（—O—）、硫醚（—S—）或氨基（—NR）连接，其中R为氢、—CN或C1-C3烷基；X为—C（═O）NR6—或—C（═O）O—，其中R6为氢、可选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；Z1为—N═或—CH═，Z2为—N═或—C（R1）═；R1为氢、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、巯基、巯基甲基、卤素、全氟或部分氟化的（C1-C2）烷基、（C1-C2）烷氧基或（C1-C2）烷硫基、硝基或腈（—CN）；R2为Q1-[Alk1]q-Q2-基团，其中q为0或1；AIk1为可选取代的二价直链或支链C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，其中可以含有或以醚（—O—）、硫醚（—S—）或氨基（—NR）连接结束；Q2为可选取代的具有5或6个环原子的单环碳环或杂环基团或可选取代的具有9或10个环原子的双环碳环或杂环基团；Q1为氢、可选取代的取代基或具有3-7个环原子的可选取代的碳环或杂环基团。
• US8299065B2
  申请人：——

  公开号：US8299065B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• [EN] ANTIBACTERIAL CONDENSED THIAZOLES<br/>[FR] THIAZOLES CONDENSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PROLYSIS LTD

  公开号：WO2009074812A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Compound of formula (I) have antibacterial activity: wherein: m is 0 or 1; Q is hydrogen or cyclopropyl; AIk is an optionally substituted, divalent C1-C6 alkylene, alkenylene or alkynylene radical which may contain an ether (-O-), thioether (-S-) or amino (-NR)- link, wherein R is hydrogen, -CN or C1-C3 alky!; X is -C(=O)NR6-, or -C(=O)O- wherein R6 is hydrogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkynyl; Z1 is -N= or -CH= Z2 is -N= or -C(R1)=; R1 is hydrogen, methyl, ethyl, ethenyl, ethynyl, methoxy, mercapto, mercaptomethyl, halo, fully or partially fluorinated (C1-C2)alkyl, (C1-C2JaIkOXy or (C1-C2)alkylthio, nitro, or nitrile (-CN); R2 is a group Q1-[Alk1]q-Q2-, wherein q is 0 or 1; AIk1 is an optionally substituted, divalent, straight chain or branched C1-C6 alkylene, or C2-C6 alkenylene or C2-C6 alkynylene radical which may contain or terminate in an ether (-O-), thioether (-S-) or amino (-NR)- link; Q2 is an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5 or 6 ring atoms or an optionally substituted divalent bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 9 or 10 ring atoms; Q1 is hydrogen, an optional substituent, or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical having 3-7 ring atoms.

  化合物的分子式（I）具有抗菌活性：其中：m为0或1；Q为氢或环丙基；AIk为可选择取代的、二价的C1-C6烷基、烯基或炔基基团，可能含有醚（-O-）、硫醚（-S-）或氨基（-NR）链，其中R为氢、-CN或C1-C3烷基；X为-C（=O）NR6-，或-C（=O）O-，其中R6为氢、可选择取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；Z1为-N=或-CH=，Z2为-N=或-C(R1)=；R1为氢、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、巯基、巯基甲基、卤素、全氟或部分氟化的（C1-C2）烷基、（C1-C2）烷氧基或（C1-C2）烷基硫基、硝基或腈基（-CN）；R2为一个基团Q1-[Alk1]q-Q2-，其中q为0或1；AIk1为可选择取代的、二价的、直链或支链的C1-C6烷基、或C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，可能含有或终止于醚（-O-）、硫醚（-S-）或氨基（-NR）链；Q2为可选择取代的、二价的单环碳环或杂环基团，具有5或6个环原子，或可选择取代的、二价的双环碳环或杂环基团，具有9或10个环原子；Q1为氢、一个可选取代基团，或一个可选择取代的具有3-7个环原子的碳环或杂环基团。