(6-chloro-4-methylsulfanylpyridazin-3-yl)(2-methoxyphenyl)methanone | 864543-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-chloro-4-methylsulfanylpyridazin-3-yl)(2-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (6-Chloro-4-methylsulfanyl-pyridazin-3-yl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone；(6-chloro-4-methylsulfanylpyridazin-3-yl)-(2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 864543-78-2
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 294.762
• InChiKey: FGZWUDYXLIVNQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloro-4-methylsulfanylpyridazin-3-yl)(2-methoxyphenyl)methanone 、 2,4-二氟苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到[6-(2,4-difluorophenoxy)methylsulfanylpyridazin-3-yl](2-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-fused pyrazolo derivatives and methods for using the same

  摘要：

  式I的化合物：其中A、B、X、Y、Z、k、R1、R2和R3如本文所定义，并包括这些化合物的组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法，并在治疗患者的p38介导的疾病中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20050203091A1
• 作为产物：
  描述：

  (4,6-dichloropyridazin-3-yl)(2-methoxyphenyl)methanone 、 sodium thiomethoxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以65%的产率得到(6-chloro-4-methylsulfanylpyridazin-3-yl)(2-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-fused pyrazolo derivatives and methods for using the same

  摘要：

  式I的化合物：其中A、B、X、Y、Z、k、R1、R2和R3如本文所定义，并包括这些化合物的组合物。本发明还提供了制备式I化合物的方法，并在治疗患者的p38介导的疾病中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20050203091A1

文献信息

• p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20070203160A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds effective as p38 MAP kinase inhibitors, methods of making the compounds, and methods of using the compounds for treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases.

  有效作为p38 MAP激酶抑制剂的化合物，制备这些化合物的方法，以及利用这些化合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法。
• WO2007/23105
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of Heteroaryl-fused Pyrazoles as P38 Kinase Inhibitors
  作者：Kristen L. McCaleb、Sarah C. Abbot、Roland J. Billedeau、Nolan J. Dewdney、Tobias Gabriel、David M. Goldstein、Michael Soth、Teresa Alejandra Trejo-Martin、Hasim Zecic

  DOI：10.3987/com-09-11808

  日期：——

  The synthesis of pyrazolo-pyridine, pyrimidine, pyrazine and pyridazine heterocycles is described. In addition, we report the utilization of 2,4-difluorophenoxide as a leaving group, to facilitate formation of the desired pyrazole adducts.
• HETEROARYL-FUSED PYRAZOLO DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1720878A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• FUSED PYRAZOLE AS p38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1919470A1

  公开（公告）日：2008-05-14